Produção Nacional
Relato de caso: Tumor neuroendócrino de apêndice cecal
2022; Brazilian Journal of Development; Volume: 5; Issue: 5 Linguagem: Português
10.34119/bjhrv5n5-224
ISSN2595-6825
AutoresLeonardo Vitor Pereira Dias, Helen Brambila Jorge Pareja, Camila Prota Sannino, Fernando Torres Bermudes, Mariana Néri Góes Sakamoto, Joyce Saab, Déborah Cristina Andrade Neves, João Lucas Rosa,
Tópico(s)Intraperitoneal and Appendiceal Malignancies
ResumoOs tumores neuroendócrinos são neoplasias raras que podem surgir em várias localizações. Os tumores neuroendócrinos do apêndice cecal são o terceiro tumor neuroendócrino mais frequente no trato gastrointestinal e aparecem principalmente em idades mais jovens. Na sua grande maioria são identificados através do estudo histopatológico na sequência de uma apendicectomia por suspeita de apendicite aguda. Em casos raros podem causar síndrome carcinoide. Atualmente, são utilizados os sistemas de classificação da Organização Mundial de Saúde e da European Neuroendocrine Tumor Society, os quais têm por base a taxa mitótica e/ou o índice proliferativo Ki-67. O tratamento de escolha dos tumores neuroendócrinos do apêndice cecal é a apendicectomia simples e em casos selecionados pode ser necessária a realização de colectomia direita. A apendicectomia simples é o tratamento cirúrgico de rotina e proporciona a cura na maioria dos casos. Os critérios propostos pela European Neuroendocrine Tumor Society para o tratamento desses tumores são de fácil reprodução mesmo os tumores de apêndice cecal sendo neoplasias relativamente raras, porém com um excelente prognóstico.
Referência(s)