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Mielomeningocele e anomalias associadas: uma série de casos e revisão sistemática

2024; Brazilian Journal of Development; Volume: 7; Issue: 2 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv7n2-414

2595-6825

José da Costa Goulart, Fellipe Brasil Gouveia da Silva, Lucca Fernandes de Melo, Juvenciano de Souza Lima, Paulo Eugênio Gonçalves Mendes, L. Pain, Anna Karoline Vieira Silva, Maria Regina dos Santos Ciukailo, Karlo Heytor Portela Garcia, Maria Eduarda Santos Castelo Branco Furtado, João Mário Ferraz Bittencourt Lins, Rayane Maria e Silva, Mariana Ludimila Pereira de Oliveira, Glaucia Galindo Silva, Juliana Feitosa Ferreira, Vamberto Benício de Oliveira Júnior, Alexandre Nava Fabri, Gabriel Ferreira Coelho, Juliana de Carvalho Pires, Bruna de Oliveira Montes do Rosário, Raphael de Matos Lima, Nicole Mouchrek Castro, Vicente de Sousa Dias Neto, Rodrigo Avelar Reis, Isabella Lacerda Miranda, Matheus Henrique Reolon, Juliana Lage Yule Mafra, Camila Cardoso Guimarães, Gabriel Luiz Ferreira, Otávio Lima de Arruda Sobrinho, Samuel Silva dos Santos, Suzana Patricia Santos Rodrigues,

Cerebrospinal fluid and hydrocephalus

A mielomeningocele é uma malformação congênita grave do sistema nervoso central, representando um dos tipos mais complexos de defeitos do tubo neural. A condição é marcada pela exposição das meninges e, em alguns casos, da medula espinhal, através de uma abertura na coluna vertebral, desafiando tanto o prognóstico do paciente quanto as estratégias de tratamento. O presente estudo visa explorar os avanços recentes no diagnóstico, intervenções cirúrgicas e desfechos neurológicos associados à mielomeningocele, com foco particular na eficácia e segurança das abordagens atuais. Para isso, foi realizada uma revisão sistemática da literatura de 2016 a 2024 nas bases de dados PubMed (Medline), Cochrane Library e SciELO, aplicando critérios de inclusão e exclusão rigorosos para selecionar estudos que abordassem esses aspectos. Três estudos chave foram analisados, destacando-se pelas técnicas de diagnóstico antenatal, pela utilização de intervenções cirúrgicas inovadoras, como o fechamento fetal, e pelos cuidados pós-operatórios visando melhorias nos desfechos neurológicos. Os resultados indicam uma tendência positiva na melhoria da qualidade de vida dos pacientes, com avanços significativos no controle e na prevenção de complicações a longo prazo. No entanto, foi observada a necessidade de uma abordagem multidisciplinar no tratamento, integrando cuidados neurocirúrgicos, ortopédicos e reabilitativos. A mielomeningocele, apesar dos desafios, tem testemunhado progressos notáveis nas últimas décadas, sugerindo um futuro mais promissor para os pacientes afetados. Ainda assim, são necessários mais estudos para consolidar essas abordagens e otimizar as estratégias de tratamento na prática clínica.