Patrício Aguiar, Diogo Cruz, Rita Rodrigues, Francisco Araújo, José Luís Ducla Soares,
... que revelou uma deleção intersticial de novo do cromossoma 8 (região p23.1-p23.2). Esta anomalia cromossómica ...
Tópico(s): Williams Syndrome Research
2013 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia
... contando cloroplastos em células guarda e foi realizada cromossoma contagem de células somáticas no ponta da raiz, seguindo procedimentos padrão. Resultados. três acessos diplóides (2n = 2x = 24), o qual, por sua vez, teve foram identificadas 7 a 8 cloroplastos em células guarda, outros acessos foram tetraplóide ( ...
Tópico(s): Potato Plant Research
2017 - Francisco de Paula Santander University | Respuestas
Mariana Miranda, Andreia Teixeira Martins, Sara Carvalho, Ana Serra‐Caetano, Isabel Esteves, José Gonçalo Marques,
... dos processos clínicos das crianças com deleção do cromossoma 22q11.2 e fenótipo de síndrome de DiGeorge, ...
Tópico(s): Coronary Artery Anomalies
2019 - Ordem dos Médicos | Acta Médica Portuguesa
Márcia Alves, Margarida Bastos, Teresa Almeida‐Santos, Francisco Carrilho,
... se pela ausência, parcial ou total, de um cromossoma X no sexo feminino, sendo uma das cromossomopatias ...
Tópico(s): Sexual Differentiation and Disorders
2013 - Ordem dos Médicos | Acta Médica Portuguesa
Produção Nacional
Revisado por pares
AVCS Gasparine, EC Nunes, AP Azambuja, MC Guedes, Luana Borges, R. Galli, LF Soares, TDS Baldanzi, Y Schluga, Tamara Borgonovo,
As Leucemias agudas de linhagem ambígua são leucemias que não mostram clara evidência de diferenciação ao longo de uma única linhagem e correspondem a menos de 4% de todas as leucemias agudas. Incluem as leucemias agudas indiferenciadas, aquelas que não apresentam antígenos de nenhuma linhagem específica, e leucemias agudas de fenótipo misto, aquelas que apresentam blastos que expressam antígenos de mais de uma linhagem (bifenotípicas) ou ainda dois tipos de blastos em um mesmo paciente (biclonais). ...
Tópico(s): T-cell and Retrovirus Studies
2021 - Elsevier BV | Hematology Transfusion and Cell Therapy
Patrício Aguiar, Diogo Cruz, Rita Rodrigues, Francisco Araújo, José Luís Ducla Soares,
... deleção da extremidade distal do braço curto do cromossoma oito (8p23). Esta anomalia cromossómica é rara (cerca ...
Tópico(s): Genomic variations and chromosomal abnormalities
2013 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition)
Produção Nacional
Elisângela Luiza Vieira Lopes Bassani dos Santos, Geyce Da Silva Sales, Guilherme Nobre Lima do Nascimento, Poliana Guerino Marson, Renata Junqueira Pereira,
... CUMINI LAMARCK SKEELS EM PARÂMETROS BIOQUÍMICOS E EM CROMOSSOMA DE CÉLULAS HEMATOPOIÉTICAS DE ROEDORES FÊMEASRESUMO: A família ...
Tópico(s): Papaya Research and Applications
2019 - | Revista Interdisciplinar de Estudos em Saúde
Produção Nacional
Revisado por pares
Denise Maciel Ferreira, Ana Paula Tavares Santos, Kelly Wagner Miranda, Fagner Luiz Pacheco Salles,
... banda 11 e 13 do braço “q” do cromossoma 15. Essa anomalia genética determina severo atraso no ...
Tópico(s): Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
2019 - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO | Revista Neurociências
Produção Nacional
Revisado por pares
JA Almeida, AR Belisário, ACSE Silva,
... códon do gene da beta globina, localizado no cromossoma 11. As manifestações clínicas da anemia falciforme são ...
Tópico(s): Hemoglobinopathies and Related Disorders
2022 - Elsevier BV | Hematology Transfusion and Cell Therapy