
Norma Sueli Pinheiro Módolo, Vera Lúcia Fernandes de Azevedo, Paulo Sérgio da Silva Santos, Márcia Leal Rosa, Dina Rita Corvino, Lucas Jorge S. Castro Alves,
... é uma doença hematológica rara na população. A hemofilia C (deficiência do fator XI) ocorre em ambos os ... apresentar a estratégia anestésica em paciente portadora de hemofilia C. Paciente com 32 anos, gesta I/para 0, ... apresentar o protocolo anestésico para pacientes portadores de hemofilia C e alertar para a necessidade de investigação em ... una enfermedad hematológica rara en la población. La hemofilia C (discapacidad del factor XI), ocurre en los dos ... presentar la estrategia anestésica en paciente portadora de hemofilia C. Paciente con 32 años, gesta I/para 0, ...
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2010 - Elsevier BV | Brazilian Journal of Anesthesiology
Rodrigo Figueiredo de Brito Resende,
... fator IX (B) ou mesmo do fator XI (hemofilia C). Esta doença é causada pela deficiência quantitativas dos ... ou mesmo induzido por cirurgia ou trauma. A hemofilia C foi descrita em 1953, após vários membros de ... deve ter frente a um paciente portador de hemofilia C. Para que o mesmo possa indicar e realizar ... odontológico e evite possíveis riscos. Palavras-chaves: Hemofilia; Hemofilia C; Atendimento odontológico; Fator XI. ABSTRACTHemophilia is a hereditary ...
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2019 - | Revista Fluminense de Odontologia
T. Creo Martínez, A. Luque, C. Salazar Fernández, R. del Rosario Regalado, Yolanda Marín Lapeira,
... es la principal razón de la enfermedad.La hemofilia C es una enfermedad sanguínea, hereditaria rara, que provoca ... en el cromosoma 20q.La causa de la hemofilia C es el déficit del factor XI debido a ...
Tópico(s): Oral and gingival health research
2007 - | Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial

Rosângela Gaze, Diana Maul de Carvalho, Luíz Fernando Rangel Tura,
... B e C por 57,5% dos respondentes; hemofilia foi associada às hepatites B e C por 55,7% dos respondentes. Dos respondentes, 74% ...
Tópico(s): Hepatitis
2006 - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO | Revista de Saúde Pública

Sérgio Quilici Belczak, Igor Rafael Sincos, Ricardo Aun, Boulanger Mioto Neto, Manoel Lobato, Fernando Saliture, Alex Ledermain,
A deficiência do fator XI, também conhecida como hemofilia C, é uma doença hematológica hereditária rara, que se ...
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2012 - Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV) | Jornal Vascular Brasileiro
Carmen Altisent, M. Martorell, Francisco Vidal, M. Sanchez, R. Parra,
... expecting an affected infant: further considerations C. ALTISENT, C. ALTISENT Unitat d'Hemofília, Hospital Universitari Vall d'HebronSearch for more papers ... for more papers by this author C. ALTISENT, C. ALTISENT Unitat d'Hemofília, Hospital Universitari Vall d'HebronSearch for more papers ...
Tópico(s): Maternal and fetal healthcare
2011 - Wiley | Haemophilia
Francisco Valga, Tania Monzón, Fernando Henríquez, Gloria Antón,
Tópico(s): Atrial Fibrillation Management and Outcomes
2017 - Elsevier BV | Nefrología

Norma Sueli Pinheiro Módolo, Vera Lúcia Fernandes de Azevedo, Paulo Sérgio da Silva Santos, Márcia Leal Rosa, Dina Rita Corvino, Lucas Jorge S. Castro Alves,
... é uma doença hematológica rara na população. A hemofilia C (deficiência do fator XI) ocorre em ambos os ... apresentar a estratégia anestésica em paciente portadora de hemofilia C. RELATO DO CASO: Paciente com 32 anos, gesta ... apresentar o protocolo anestésico para pacientes portadores de hemofilia C e alertar para a necessidade de investigação em ...
Tópico(s): Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
2010 - Elsevier BV | Brazilian Journal of Anesthesiology

Filipe Brum Machado, Antônio Francisco Alves da Silva, Liliana Carmen Rossetti, Carlos Daniel De Brasi, Enrique Medina‐Acosta,
... more papers by this authorL. C. ROSSETTI, L. C. ROSSETTI Sección Genética Molecular de la Hemofilia, Departamento de Genética, Academia Nacional de Medicina de ... more papers by this authorL. C. ROSSETTI, L. C. ROSSETTI Sección Genética Molecular de la Hemofilia, Departamento de Genética, Academia Nacional de Medicina de ... more papers by this authorC. D. DE BRASI, C. D. DE BRASI Sección Genética Molecular de la Hemofilia, Departamento de Genética, Academia Nacional de Medicina de ...
Tópico(s): Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
2010 - Wiley | Haemophilia

Rosângela Gaze, Diana Maul de Carvalho, Luíz Fernando Rangel Tura,
... B e C por 57,5% dos respondentes; hemofilia foi associada às hepatites B e C por 55,7% dos respondentes. Dos respondentes, 74% ...
Tópico(s): Hemoglobinopathies and Related Disorders
2006 - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO | Revista de Saúde Pública
Maricela Osorio Guzmán, Georgina Eugenia Bazán-Riverón, María del Carmen Hernández Acevedo,
... portadoras de hemofilia afiliadas a la Federacion de Hemofilia de la Republica Mexicana, A.C., residentes en el Estado de Mexico y en la Ciudad de Mexico. Metodo : Participaron 48 mujeres portadoras de hemofilia, todas las cuales firmaron un formato de consentimiento ...
Tópico(s): Chronic Disease Management Strategies
2015 - Universidad Veracruzana | Psicología y Salud
... ORTEGA, J. NAVARRO & M. MAGALLON. 1972. Sinovectomia en Hemofilia. Nuestra experiencia. Proc. VIII Congress World Feder. Haemoph.: 65. Buenoas Aires , Argentina . 21 PIETROGRANDE, C., N. DIOGUARDI & P. M. MANNUCCI. 1972. Short-term ...
Tópico(s): Hemostasis and retained surgical items
1975 - Wiley | Annals of the New York Academy of Sciences
Jorge Luis Gutiérrez Cuesta, Diana Borré-Naranjo, Mauricio Orozco Ugarriza,
... A (Factor VIII), Hemofilia B (Factor IX) y Hemofilia C (Factor XI). Las manifestaciones clínicas de la Hemofilia A y B son similares y se diferencian ...
Tópico(s): Venous Thromboembolism Diagnosis and Management
2014 - | Ciencia y Salud Virtual
Olga Adamczyk-Gruszka, Anna Zwierzyńska, Justyna Płusajska, Jakub Gruszka,
... czynnika XI. Artykuł przedstawia opis przypadku ciężarnej z hemofilią C.
Tópico(s): Gastrointestinal disorders and treatments
2022 - Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz | Journal of Education Health and Sport
Jaime Garcı́a-Chávez, Abraham Majluf‐Cruz,
ResumenLa hemofilia adquirida (HA) es un trastorno hemostático autoinmune ocasionado por autoanticuerpos dirigidos contra el factor VIII:C.En 52 % de los casos, la causa se desconoce o no se asocia con otra entidad patológica; ...
Tópico(s): Iron Metabolism and Disorders
2019 - Academia Nacional de Medicina de México | Gaceta Médica de México
Claudia Pamela Radic, Liliana Carmen Rossetti, Johanna Romina Zuccoli, Miguel Martín Abelleyro, Irene Larripa, Carlos Daniel De Brasi,
... as first authors.Sección Genética Molecular de la Hemofilia, Departamento de Genética, Instituto de Investigaciones Hematológicas Mariano R. Castex, Academia Nacional de Medicina, Pacheco de Melo 3081, 1425 - Buenos Aires, Argentina.Search for more papers by this authorLiliana C. Rossetti, Liliana C. Rossetti Departamento de Genética, Instituto ... as first authors.Sección Genética Molecular de la Hemofilia, Departamento de Genética, Instituto de Investigaciones Hematológicas Mariano R. Castex, Academia Nacional de Medicina, Pacheco de Melo 3081, 1425 - Buenos Aires, Argentina.Search for more papers by this authorLiliana C. Rossetti, Liliana C. Rossetti Departamento de Genética, Instituto ...
Tópico(s): Hate Speech and Cyberbullying Detection
2009 - Wiley | Prenatal Diagnosis
María Fernanda Garcés, Adriana Linares, Isabel Sarmiento, Jorge Eduardo Caminos,
... la coagulación en menores de 18 años con hemofilia A severa en Bogotá D.C.Materiales y métodos. Estudio descriptivo y transversal. La ...
Tópico(s): Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
2017 - National University of Colombia | Revista de la Facultad de Medicina
As hemofilias A e B são enfermidades, decorrentes de deficiências quantitativas ou de defeitos moleculares dos fatores VIII e IX respectivamente, de transmissão hereditária recessiva, ligada ao cromossomo X. Caracteriza-se por manifestações hemorrágicas prolongadas ou espontâneas, principalmente em articulações, músculos e órgãos internos.Com o objetivo de identificar e classificar os hemofílicos residentes no
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2008 - Elsevier BV | Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Gabriel Oliveira Azevedo, Maria Victória Pereira Veloso, Lídia Alves Pereira, Daniela Maria de Oliveira, Arthur Camargo Pires,
... I” interesse: Avaliação de mulheres e meninas com hemofilia, e “C” e “O” contexto: Descrição de mulheres e meninas com hemofilia e suas possíveis complicações. Utilizou-se a busca ...
Tópico(s): Health, Nursing, Elderly Care
2024 - Arche Scientific and Editorial Consultancy | Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação

Marise P. C. Marques, Érica S. T. Leite,
FORMA DE ESTUDO Clínico prospectivo. MATERIAL E MÉTODO: Foi realizado um estudo prospectivo de 10 anos de 20 pacientes com hemofilias ou doença de von Willebrand (DvW) com indicação de cirurgia otorrinolaringológica. Os pacientes foram submetidos a um total de 25 cirurgias otorrinolaringológicas eletivas. A idade média foi de 23,75 anos (2 a 62 anos). O grupo de estudo consistiu em 14 hemofílicos, 11 com hemofilia A grave (1 do sexo feminino), uma portadora com 30% de atividade de fator VIII (FVIII), ...
Tópico(s): Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
2003 - Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia | Revista Brasileira de Otorrinolaringologia

Mauricio Koprowski Garcia, A. CAPUSSO, D. MONTANS, Eduardo Massad, Linamara Rizzo Battistella,
... Battistella LR et al. Medicina de Reabilitação e Hemofilia – imperativos, Vol VII. Sao Paulo: Boletim, 1985; p. 136. 5 Marques AP. Manual de Goniometria. Sao Paulo: Manole, 2003; p. 81. 6 Mejia-Carvajal C, Hakobyan N, Enockson C, Valentino LA. The impact ...
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2008 - Wiley | Haemophilia
Tiago Pereira Guedes, Mónica Garrido, Ricardo Küttner‐Magalhães, Teresa Moreira, Marta Rocha, Luís Maia, José Manuel Ferreira, Sara Moráis, Isabel Pedroto,
... of early treatment.A população de doentes com hemofilia (DCH) representa uma população com alta prevalência de infeção pelo virus da hepatite C (VHC), atendendo à utilização passada de derivados sanguíneos ...
Tópico(s): Hepatitis B Virus Studies
2020 - Karger Publishers | GE Portuguese Journal of Gastroenterology

Ricardo Andrade Carmo, Victor Tanure Lino,
Portadores de hemofilia (PH) foram muito expostos ao vírus da hepatite C (VHC) até início dos anos 90. No Hemocentro de Belo Horizonte, maior serviço de referência em Minas Gerais, ...
Tópico(s): Hepatitis B Virus Studies
2023 - Elsevier BV | The Brazilian Journal of Infectious Diseases
María A. Acosta-Aragón, Angélica Rocío Álvarez-Mina, Julian Camilo Velásquez, Jennifer C. Vizcaíno-Carruyo,
La hemofilia B o enfermedad de Christmas se diferenció por primera vez de la hemofilia A en 1947. Su forma clásica consiste en un trastorno hereditario de la coagulación causado por mutaciones en el gen F9, que codifica para el factor IX de la coagulación. Su herencia está ligada al cromosoma X; las mujeres son portadoras, pero se manifiesta clínicamente en hombres, aunque se han descrito casos de mujeres portadoras sintomáticas. El factor IX activado es una proteína dependiente de vitamina K, sintetizada ...
Tópico(s): Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
2020 - | Medicina y Laboratorio
Tópico(s): Hemoglobinopathies and Related Disorders
2002 - Q16635223 | Revista médica de Chile

C.P. Oliveira, A.T.S. Rabelo, P.L. Cogo, M.C.C. Reginato, Marysabel Pinto Telis Silveira, A.V.C. Paiva, Mário Nóbrega de Araújo Neto, J.P. Oliveira, AHA Resende, FS Camargo,
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2020 - Elsevier BV | Hematology Transfusion and Cell Therapy

C Stephanes, CS Lorenzato, LM Claro,
A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico caracterizado pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII. Uma de suas complicações é o desenvolvimento de inibidor que trata-se de um anticorpo capaz de inibir a ação coagulante do fator em reposição, o que resulta em um tratamento não responsivo e no aumento das intercorrências hemorrágicas. A alternativa para desensibilização do indivíduo aloimunizado e erradicação do inibidor contra o fator VIII é o protocolo de imunotolerância ( ...
Tópico(s): Public Health in Brazil
2023 - Elsevier BV | Hematology Transfusion and Cell Therapy
... Elafibranor (Iqirvo®; FDA).(B) SANGRE Y SISTEMA HEMATOPOYÉTICO: Hemofilia B: Fidanacogene Elaparvovec (Beqvez®; FDA). (C) SISTEMA CARDIOVASCULAR: (D) DERMATOLOGÍA: Hiperhidrosis axilar primaria: Sofpironio ( ...
Tópico(s): Neuroendocrine Tumor Research Advances
2024 - Royal Academy of Pharmacy | Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia
C.T. Borém, A.C.R. Maranhão, Alea Faustino Campos, Carolina Salles Freire, Guilherme Severo Ferreira, Gustavo Andrade de Araújo, N. Gonçalves,
Tópico(s): Blood donation and transfusion practices
2020 - Elsevier BV | Hematology Transfusion and Cell Therapy
María Fernanda Garcés, Adriana Linares, I. C. Sarmiento, Jorge Eduardo Caminos, Silverio Castaño, M. Cortés,
... un grupo de pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A que asisten al servicio de hematología de diferentes IPS en Bogotá, D.C. (Colombia).
Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research
2017 - | Revista Colombiana de Hematología y Oncología