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Artigo Acesso aberto Revisado por pares

José L. López-Arroyo, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Laura Elizabeth Merino‐Pasaye, Azucena Saavedra-González, Luisa M. Alcivar-Cedeño, José L. Álvarez-Vera, Irene Anaya-Cuéllar, Luara L. Arana-Luna, David Ávila-Castro, Ramón A. Bates-Martín, Gabriela Cesarman‐Maus, Lénica A. Chávez-Aguilar, José A. de la Peña-Celaya, María Eugenia Espitia-Ríos, Patricia Estrada-Domínguez, Denisse J. Fermín-Caminero, Willy Flores-Patricio, Jaime García-Chávez, María Teresa García‐Lee, Ma. del Carmen González-Pérez, María del C. González-Rubio, Ma. Guadalupe González-Villareal, Fabiola Ramírez-Moreno, Ana K. Hernández-Colín, Eleazar Hernández-Ruiz, Wilfrido Herrera-Olivares, Faustino Leyto-Cruz, Sergio J. Loera-Fragoso, Juan J. Orellana-Garibay, Orlando G. Palma-Moreno, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Paula Peña-Alcántara, Uendy Pérez-Lozano, Yayra M. Pichardo-Cepín, Ana Carolina-Reynoso, Mishel Rodríguez-Serna, Flavio Rojas-Castillejos, Hilda Romero-Rodelo, Josué I. Ruíz-Contreras, Adela Segura-García, Karina Silva-Vera, Paulina M. Soto-Cisneros, Ana L. Tapia-Enríquez, Martha G. Tavera-Rodríguez, Óscar Teomitzi-Sánchez, Fredy Tepepa-Flores, María D. Valencia-Rivas, Teresa Valle-Cárdenas, Ana Varela-Constantino, Adrián Javier-Morales, Mario A. Martínez-Ramírez, Sergio Tena-Cano, Ricardo Terrazas-Marín, Shendel P. Vilchis-González, Atenas Villela-Peña, Verónica Mena-Zepeda, Martha Alvarado‐Ibarra,

Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B).Sequencing of the genes involved in hemophilia has provided a description and record of the main mutations, as well as a correlation with the various degrees of severity.Hemorrhagic manifestations are related to levels of circulating factor, mainly affecting the musculoskeletal ...

Tópico(s): Hemostasis and retained surgical items

2021 - Academia Nacional de Medicina de México | Gaceta Médica de México

Artigo Acesso aberto Revisado por pares

José A. de la Peña-Celaya, Jocelyn Aguilar-Luévano, Luisa M. Alcivar-Cedeño, José L. Álvarez-Vera, Irene Anaya-Cuéllar, Erika Añorve-Hernández, Luara L. Arana-Luna, Luis Arteaga-Ortíz, Pamela E. Báez-Islas, Luisa I. Banda-García, Ramón A. Bates-Martín, Dafne Itzel Campa-Monroy, Mariela Cardiel-Silva, Ángel de Jesús Castillo-Salas, Xóchitl Cota-Rangel, Guillermo Díaz-Vargas, María Eugenia Espitia-Ríos, Patricia Estrada-Domínguez, Denisse J. Fermín-Caminero, Alinka S. García-Camacho, Carolina García-Castillo, Katheryn B. Garzón-Velásquez, Carlos Gil-Rondero, Lidia V. Guerra-Alarcón, Ana K. Hernández-Colín, Eleazar Hernández-Ruiz, Areli E. Hernández-Alcántara, Silvia A. Hernández-Cervantes, Wilfrido Herrera-Olivares, Gregorio Ignacio-Ibarra, Sergio I. Inclán-Alarcón, Faustino Leyto-Cruz, Juan P. Macías-Flores, Andrea Martínez-de la Vega, Mario A. Martínez-Ramírez, Jorge A. Martínez-Coronel, Jesús E. Medina-Coral, Ma. Lizeth Meza-Dávalos, Leire Montoya-Jiménez, Alba E. Morales-Hernández, Elizabeth Morales-López, Javier Morales-Adrián, Maricruz Morales-de Azcué, Aldo Mújica-Martínez, Juan Murillo-Cruz, Jéssica Nájera-Martínez, Iris Narváez-Sarmiento, Lorena Nava-Villegas, Marco A. Nava-Alpide, Juan J. Orellana-Garibay, Ma. Teresa Palafox-Zaldívar, Orlando G. Palma-Moreno, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Ma. Luisa Pedraza-Colín, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Alejandra B. Pérez-Lizardi, Flavio Rojas-Castillejos, Eduardo Romero-Martínez, Hilda Romero-Rodelo, Josué I. Ruiz-Contreras, Azucena Saavedra-González, Erick E. Saucedo-Montes, Luis G. Silva-Michel, Karina Silva-Vera, Óscar Teomitzi-Sánchez, Fredy Tepepa-Flores, Yanet Ventura-Enríquez, Atenas Villela-Peña, Shendel P. Vilchis-González, Nidia Zapata-Canto, Pedro A. Zárate-Rodríguez, Martha Alvarado‐Ibarra,

Para identificar una patología cada vez más común, conocida como mieloma múltiple, es necesario hacer alusión de los factores específicos que la caracterizan. Para ello existen los clásicos criterios conocidos como CRAB (hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y lesiones líticas), siendo la insuficiencia renal una de sus complicaciones más frecuentes. Recientemente se han descrito tres biomarcadores indiscutibles para el apoyo diagnóstico del mieloma múltiple, que son: más del 10% de células plasmáticas ...

Tópico(s): Beetle Biology and Toxicology Studies

2020 - Academia Nacional de Medicina de México | Gaceta Médica de México

Artigo Acesso aberto Revisado por pares

José L. López-Arroyo, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Laura E. Merino-Pasaye, Azucena Saavedra-González, Luisa M. Alcivar-Cedeño, José L. Álvarez-Vera, Irene Anaya-Cuéllar, Luara L. Arana-Luna, David Ávila-Castro, Ramón A. Bates-Martín, Gabriela Cesarman‐Maus, Lénica A. Chávez-Aguilar, José A. de la Peña-Celaya, María Eugenia Espitia-Ríos, Patricia Estrada-Domínguez, Denisse J. Fermín-Caminero, Willy Flores-Patricio, Jaime Garcı́a-Chávez, María T. García-Lee, Ma. del Carmen González-Pérez, María del C. González-Rubio, Ma. Guadalupe González-Villareal, Fabiola Ramírez-Moreno, Ana K. Hernández-Colin, Eleazar Hernández-Ruiz, Wilfrido Herrera-Olivares, Faustino Leyto-Cruz, Sergio J. Loera-Fragoso, Juan J. Orellana-Garibay, Orlando G. Palma-Moreno, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Paula Peña-Alcántara, Uendy Pérez-Lozano, Yayra M. Pichardo-Cepín, Ana Carolina-Reynoso, Mishel Rodríguez-Serna, Flavio Rojas-Castillejos, Hilda Romero-Rodelo, Josué I. Ruíz-Contreras, Adela Segura-García, Karina Silva-Vera, Paulina M. Soto-Cisneros, Ana L. Tapia-Enríquez, Martha G. Tavera-Rodríguez, Óscar Teomitzi-Sánchez, Fredy Tepepa-Flores, María D. Valencia-Rivas, Teresa Valle-Cárdenas, Ana Varela-Constantino, Adrián Javier-Morales, Mario A. Martínez-Ramírez, Sergio Tena-Cano, Ricardo Terrazas-Marín, Shendel P. Vilchis-González, Atenas Villela-Peña, Verónica Mena-Zepeda, Martha Alvarado‐Ibarra,

Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the genes involved in hemophilia has provided a description and record of the main mutations, as well as a correlation with the various degrees of severity. Hemorrhagic manifestations are related to levels of circulating factor, mainly affecting the musculoskeletal ...

Tópico(s): Hemophilia Treatment and Research

2021 - Academia Nacional de Medicina de México | Gaceta Médica de México

Artigo Acesso aberto Revisado por pares

José A. de la Peña-Celaya, Jocelyn Aguilar-Luévano, Luisa M. Alcivar-Cedeño, José L. Álvarez-Vera, Irene Anaya-Cuéllar, Erika Añorve-Hernández, Luara L. Arana-Luna, Luis Arteaga-Ortíz, Pamela E. Báez-Islas, Luisa I. Banda-García, Ramón A. Bates-Martín, Dafne Itzel Campa-Monroy, Mariela Cardiel-Silva, Ángel de Jesús Castillo-Salas, Xóchitl Cota-Rangel, Guillermo Díaz-Vargas, María Eugenia Espitia-Ríos, Patricia Estrada-Domínguez, Denisse J. Fermín-Caminero, Alinka S. García-Camacho, Carolina García-Castillo, Katheryn B. Garzón-Velásquez, Carlos Gil-Rondero, Lidia V. Guerra-Alarcón, Ana K. Hernández-Colín, Eleazar Hernández-Ruiz, Areli E. Hernández-Alcántara, Silvia A. Hernández-Cervantes, Wilfrido Herrera-Olivares, Gregorio Ignacio-Ibarra, Sergio I. Inclán-Alarcón, Faustino Leyto-Cruz, Juan P. Macías-Flores, Andrea Martínez-de la Vega, Mario A. Martínez-Ramírez, Jorge A. Martínez-Coronel, Jesús E. Medina-Coral, Ma. Lizeth Meza-Dávalos, Leire Montoya-Jiménez, Alba E. Morales-Hernández, Elizabeth Morales-López, Javier Morales-Adrián, Maricruz Morales-de Azcué, Aldo Mújica-Martínez, Juan Murillo-Cruz, Jéssica Nájera-Martínez, Iris Narváez-Sarmiento, Lorena Nava-Villegas, Marco A. Nava-Alpide, Juan J. Orellana-Garibay, Ma. Teresa Palafox-Zaldívar, Orlando G. Palma-Moreno, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Ma. Luisa Pedraza-Colín, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Alejandra B. Pérez-Lizardi, Flavio Rojas-Castillejos, Eduardo Romero-Martínez, Hilda Romero-Rodelo, Josué I. Ruiz-Contreras, Azucena Saavedra-González, Erick E. Saucedo-Montes, Luis G. Silva-Michel, Karina Silva-Vera, Óscar Teomitzi-Sánchez, Fredy Tepepa-Flores, Yanet Ventura-Enríquez, Atenas Villela-Peña, Shendel P. Vilchis-González, Nidia Zapata-Canto, Pedro A. Zárate-Rodríguez, Martha Alvarado‐Ibarra,

To identify this increasingly common pathology, known as multiple myeloma (MM), it is necessary to refer to the specific factors that characterize it; to this end, the classic criteria known as CRAB (hyperkalemia, renal failure, anemia, and lytic lesions) are available, in which renal failure is one of the most frequent complications.Recently, three indisputable biomarkers have been described for the diagnostic support for MM, which are: more than 10% of clonal plasma cells in bone marrow or, a biopsy ...

Tópico(s): Protein Degradation and Inhibitors

2020 - Academia Nacional de Medicina de México | Gaceta Médica de México