Produção Nacional
Revisado por pares
Adriano Yacubian Fernandes, Luís Gustavo Ducati, Mateus Violin Silva, Dagma Venturini Marques Abramides, Gimol Benzaquen Perosa, Aristides Palhares, Roberto Colichio Gabarra, Alcir Giglio, Luis Portela, João Luiz P. Marinello, José Píndaro Pereira Plese, Silvio A. Zanini,
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em ... famílias. Foram estudados 11 pacientes com diagnóstico de síndrome de Crouzon com idade entre um ano e quatro meses ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2007 - Thieme Medical Publishers (Germany) | Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Pablo Lapunzina, Miranda Fernández, Josefina Junquera, Claudia Arberas, Ana Tello, Ricardo Gracia Bouthelier,
El síndrome de Crouzon es una craneosinostosis com-pleja debida a mutaciones en el receptor del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR) ... paciente de sexo femenino con la asociación de síndrome de Crouzon más acantosis nigricans (CAN). El estudio molecular mostró ... y alteración molecular es diferente a la del síndrome de Crouzon. Estas diferencias son importantes cuando es necesario establecer ...
Tópico(s): Cleft Lip and Palate Research
2002 - Elsevier BV | Anales de Pediatría
J. Antón-Pacheco Sánchez, M.A. Villafruela Sanz, J. Cuadros García, C Paredes, A. Martínez, F J Berchi García,
Una niña de 4 meses con síndrome de Crouzon requirió una traqueostomía por enfermedad obstructiva respiratoria alta, ocasionada por las dismorfias craneofaciales propias de su malformación. En la intervención se observó ... ha descrito de forma exclusiva en pacientes con síndromes craneosinostósicos. Creemos que debe descartarse enfermería traqueobronquial en aquellos pacientes con sintomatología respiratoria no atribuible a trastornos obstructivos de la vía respiratoria alta. A tracheostomy was performed in a 4-month-old girl with Crouzon's syndrome because of upper respiratory obstruction. During ...
Tópico(s): Cleft Lip and Palate Research
2001 - Elsevier BV | Anales de Pediatría
Produção Nacional
Ana Paula Arduino-Meirelles, Cristina Broglia Feitosa de Lacerda, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes,
... características associadas a ela apresentadas por crianças com síndromes de Apert, Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen. Foi realizada revisão sistemática ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2006 - SciELO | Pró-Fono Revista de Atualização Científica
Harry Pachajoa, Carlos Armando Rodríguez,
Smart Grid is the modern infrastructure of the electric grid, which has the objective to improve efficiency, reliability, and security. This is achieved through the control automation of the transmission and distribution lines, the enhancement of metering technologies, the implementation of renewable energy sources, and new energy management techniques. The growing demand of energy, changes in global weather, problems in the storing and distribution, and the need to implement more efficient metering ...
Tópico(s): Algorithms and Data Compression
2012 - Elsevier BV | Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Alexander T. Wilson, Bianca K. den Ottelander, Robbin de Goederen, Marie‐Lise C. van Veelen, Marjolein H. G. Dremmen, John A. Persing, Henri A. Vrooman, Irene M. J. Mathijssen,
... coletados dos registros de pacientes com craniossinostose sindrômica (síndromes de Apert, Crouzon, Pfeiffer, Muenke, Saethre-Chotzen) e imagens. As imagens ...
Tópico(s): Fetal and Pediatric Neurological Disorders
2020 - Wiley | Developmental Medicine & Child Neurology
Produção Nacional
Juliana Fernandes Godoy, Ana Carulina Pereira Spinardi, Luís Gustavo Ducati, Dagma Venturini Marques Abramides, Mariza Ribeiro Feniman, Adriano Yacubian Fernandes, Luciana Paula Maximino,
... trabalho foi relatar um caso clínico sobre a síndrome de Crouzon, englobando as habilidades neuropsicolinguisticas. O estudo foi realizado ... meses, do gênero masculino, com diagnóstico clínico da síndrome de Crouzon. Para a caracterização das habilidades foi realizada avaliação ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2010 - Brazilian Society of Speech Therapy | Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
Andrés Aguado, B Lobo-Rodríguez, R Blanco-Menéndez, Juan César Álvarez Carriles, Enrique Vera de la Puente,
Crouzon syndrome (CS) has traditionally been associated with moderated mental retardation. However, very few studies have quantified in these patients the degree of this mental retardation, and even less research has been carried out to evidenciate the typical neuropsychological profile, including affective, cognitive and executive functions.We present a single case-study of a 16 year-old, right-handed female affected of CS. Neuropsychological functions assessed included attention, concentration, ...
Tópico(s): Neurobiology of Language and Bilingualism
1999 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
Yaira Loor Morán, Rebeca Ruth Briones Andriuoli, Indrid Mayumi Echeverría Lolín, Gabriel Eduardo Córdova Alcívar, María Paola Moncayo Hinojosa,
El síndrome de Crouzon es una anomalía o defecto congénito de patrón hereditario autosómico dominante caracterizado por el cierre prematuro de ...
Tópico(s): Fetal and Pediatric Neurological Disorders
2020 - | Medicina
J.A Cerisola, Jorge Orlando Güerrissi, J.E Santos,
Tópico(s): Facial Nerve Paralysis Treatment and Research
1983 - OMICS Publishing Group | La Prensa Medica
Denisse Alvarez-Manassero, Gioconda Manassero‐Morales,
... o asociado a otras anomalías congénitas, conformando varios síndromes de craneosinostosis, como Crouzon, Pfeiffer o Carpenter. También puede ser componente de la secuencia de rotura amniótica o de diversas displasias, como la campomélica, tanatofórica tipo ii, o la distrofia torácica asfixiante de Jeune. El caso descrito no cumple con todas las características necesarias para incluirlo dentro de un síndrome específico, y no habiendo antecedentes familiares que sugieran ...
Tópico(s): Head and Neck Surgical Oncology
2015 - Elsevier BV | Revista chilena de pediatría
Produção Nacional
Revisado por pares
Pedro de Alcantara Torquette D’Dalarponio, Raphael Machado Carneiro, Bruna Machado Abrão, Tereza Cristina Paredes Ayres, R.C. Veloso, Arthur Reis Assis, Laércio Wanderley Dos Santos Júnior, Mariana Bassoli Felix Dutra, Danielle Nibia Damião, Rúbia Jocken Jeronimo, João Victor Sant ́Anna Santos, Alessandra Faria Duarte, Lucas Baião Lopes Cançado,
El síndrome de Crouzon es una alteración craneofacial primaria hereditaria, de transmisión autosómica dominante con una amplia variedad fenotípica, caracterizada por ... bases de datos PUBMED con los descriptores MeSH: “Síndrome de Crouzon”, “Características craneofaciales en el síndrome de Crouzon”, “Prevalencia de anomalías oculares en craneosinostosis” combinándolos mediante ... criterios de inclusión. Los estudios demuestran que el Síndrome de Crouzon exige un manejo multidisciplinario, en el que la ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2023 - Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências | Research Society and Development
Thallita Alves Dy Lucena, Heloisa Ganassini Quintanilha, Maria Eduarda Hummel Oliveira, Giuliana Mayumi Neves Akasaka, Nara Gomes Ahmed, Bruna Stylita Duarte, Isadora Gonçalves Rocha, Amanda Cristina Gomes Borba, Paulo Victor Spindola Ribeiro, Marcelo Nunes Guimarães, Heitor Campos Damião Daher, Larissa David Ferreira, Ana Beatriz Gomes Carvalho,
... associada a outras características, configurando síndromes genéticas. A Síndrome de Crouzon consiste em um dos mais comuns exemplos de ... outras crianças da mesma faixa etária. Discussão: A Síndrome de Crouzon é uma doença genética autossômica dominante, causada por ... correção de proptose ocular e estrabismo. Conclusão: A Síndrome de Crouzon é uma doença responsável por anormalidades craniofaciais congênitas. As avaliações clínico-laboratoriais com genética molecular permitem uma melhor abordagem da síndrome juntamente às equipes multidisciplinares. Os avanços em pesquisa ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2023 - Brazilian Journal of Development | Brazilian Journal of Health Review
Paola-Andrea Díaz, Jesús-Alberto Hernández,
Síndrome de Crouzon es una sinostosis craneofacial congénita caracterizada por el cierre prematuro intrauterino de las suturas coronal, sagital ... una niña de cinco años de edad con Síndrome de Crouzon, quien consulta el servicio de Odontología Pediátrica de ... tornillo tipo Hyrax junto a una máscara facial de protracción maxilar como terapéutica previa a cirugía en monoblock y avance con distractor osteogénico. Palabras clave: Síndrome Crouzon, craneosinostosis, exoftalmos, asimetría facial.
Tópico(s): History of Medical Practice
2017 - University of Valle | Revista Estomatología
Produção Nacional
Revisado por pares
Isabela Gomes, Suelly Cecília Olivan Limongi, Ivone Ferreira Neves, Maria Inês Vieira Couto, Carla Gentile Matas,
... descrever os aspectos fonoaudiológicos de um caso de Síndrome de Crouzon, com idade de 6:4 anos, submetendo-o ... apresentar os aspectos fonoaudiológicos de um caso de Síndrome de Crouzon e fornecer dados para aprofundar a investigação fonoaudiológica ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2008 - CEFAC Saúde e Educação | Revista CEFAC
R. Vidal Sanahuja, Esther Gean Molins, Consuelo Sánchez Garre, J. Quilis Esquerra, G. García Fructuoso, J.M. Costa Clara,
... los casos. A propósito de 2 pacientes con síndrome de Crouzon, se revisan los aspectos clínicos y genéticos. Paciente ... requiriendo intervención quirúrgica. Hemos presentado un paciente con síndrome de Crouzon clásico (paciente 1) y otro con acantosis nigricans ( ...
Tópico(s): Head and Neck Surgical Oncology
2012 - Elsevier BV | Anales de Pediatría
Mariuxi María Martínez Delgado, Ariana Cristina Chavez Carrillo, Rommy Alejandra Roca Mendoza, Hugo Javier Saltos Giler,
... de Marfán, trisomía del cromosoma 21, síndrome de Crouzón, síndrome de Prader-Willi y secuencia de Pierre Robin. La ...
Tópico(s): Craniofacial Disorders and Treatments
2022 - | RECIMUNDO
Juan Carlos Juárez Echenique, Juan Carlos Ordaz Favila,
Tópico(s): Oropharyngeal Anatomy and Pathologies
1999 - Elsevier BV | Revista Mexicana de Oftalmología
Katia Calderón-S, Lorena e Cárdenas-G, Iris V. Vizzuet-L, John Doe,
Tópico(s): Craniofacial Disorders and Treatments
2010 - Elsevier BV | Revista Mexicana de Oftalmología
Ayala Sonia, Andres F. Correa, Fernando Aguilera Castro,
Crouzon syndrome has a very low incidence in Colombia, and very few cases are reported worldwide. Little is known about the technical aspects of providing anesthesia for adult surgical patients with Crouzon syndrome. A 41-year-old woman with Crouzon syndrome was admitted to Simon Bolivar Hospital for advanced craniofacial and maxillary reconstruction. She was treated by neurosurgical, maxillofacial surgical and anesthesia services. Anesthetic and surgical management as well as treatment outcomes ...
Tópico(s): Tracheal and airway disorders
2006 - Elsevier BV | Colombian Journal of Anesthesiology
Simone Ghedini Costa Milanez, Dagma Venurini Abramides, Adriano Yacubian Fernandes, Célia Maria Giacheti,
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2004 - Brazilian Society of Speech Therapy | Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
D. C. Salzedas, G. M. Forti, C. S. Massaro, R. M. Carvalho, Adriano Porto Peixoto,
Tópico(s): History of Medical Practice
2013 - UNIVERSIDADE EST.PAULISTA JÚLIO DE MESQUITA FILHO | Revista de Odontologia da UNESP
Augusto Pary, Julio Pedra e Cal-Neto,
Tópico(s): History of Medical Practice
2018 - | Revista Clínica de Ortodontia Dental Press
Madalena Ribeiro, Filipa Carvalhal Marques, Inês Francisco, Francisco Vale,
Quad-hélix, para correção da mordida cruzada posterior; segunda fase -aparelho fixo multibracktes Roth 0.18 para alinhamento e nivelamento das arcadas.Após a preparação pré-cirúrgica o doente foi submetido a enxerto da crista ilíaca associado a concentrado de plaquetas.A quantidade e qualidade do enxerto foi avaliada através da Tomografia Computorizada de Feixe Cónico 1 semana antes (T0) e 5 meses após a cirurgia (T1).Discussão: O concentrado de plaquetas é um biomaterial preparado a partir do sangue ...
Tópico(s): Cleft Lip and Palate Research
2022 - CIG Media Group | Revista Portuguesa de Estomatologia Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial
Descreve-se o caso duma doente que a nascença apresentava protusão dos globos oculares e edema palpebral, com o aparecimento de estrabismo divergente alguns meses mais tarde. Apresenta aos 11 anos, exoftalmos com estrabismo divergente, hipertelorismo, nariz em bico de papagaio, arcada dentaria superior de dimensões reduzidas com anomalias da implantação dentária e prognatismo aparente. Após exame antropométrico, radiológico, oftalmológico, estudo da função auditiva e da personalidade e exame neurológico ...
Tópico(s): Ocular Disorders and Treatments
2022 - Ordem dos Médicos | Acta Médica Portuguesa
... paciente de 16 anos de edad con el sindrome Pseudo Crouzon. El objetivo de este caso es discutir los problemas clinicos y ...
Tópico(s): Oral and Craniofacial Lesions
2002 - | Acta odontológica venezolana
Produção Nacional
Revisado por pares
Gilberto Machado de Almeida, Nélio García de Barros,
... 3), obliteração precoce unilateral da sutura lambdóide (1), síndrome de Apert (2), doença de Crouzon (1). Analisamos o quadro clínico-radiológico e a ...
Tópico(s): Cleft Lip and Palate Research
1965 - Thieme Medical Publishers (Germany) | Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Produção Nacional
Revisado por pares
Adriana Lovalho, Augusto de Freitas Barreto, Gustavo Henrique Blumer Astolfi, Alessandra Mazzo, Adriano Yacubian Fernandes,
... Turricefalia), sendo um dos achados mais comuns nas Síndromes de Crouzon e Apert. Objetivo: Identificar, analisar e sintetizar os ... de pacientes com cranioestenoses sindrômicas, em particular as síndromes de Apert e de Crouzon. Método: Trata-se de uma revisão de escopo. ... conhecimento do perfil cognitivo dos pacientes com estas síndromes. Somente conhecendo as habilidades e dificuldades neuropsicomotoras, cognitivas e psicossociais dos pacientes com Apert e Crouzon é que as equipes de saúde, da escola e de cuidadores poderão entender ...
Tópico(s): Ophthalmology and Eye Disorders
2023 - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO | Medicina (Ribeirão Preto)
Celine Alicia Franco-Koehrlen, Adriana Rodríguez-López, Elías Duck-Hernández, Mario Héctor Blancas-Ojeda, Ana Paulina Zarco-González, Alejandro Moguel-Hernández,
... masculino de 3 años, originario de Puebla, con síndrome de Crouzon, esquema de vacunación completo y quien tenía contacto ...
Tópico(s): Appendicitis Diagnosis and Management
2020 - | Revista Mexicana de Pediatría
Pablo Padilla-Iserte, Benjamin Folch, I. Juárez Pallarés, Raphaël Portero, Alfredo Perales,
... mala evolución neonatal de un feto afecto de síndrome de Crouzon. Craniosynostosis is defined as early fusion of one ...
Tópico(s): Forensic Anthropology and Bioarchaeology Studies
2014 - Elsevier BV | Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia