El tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructive crónica (EPOC), hasta hace poco considerado de efecto sólo sintomático, se ha modificado recientemente gracias a nuevos descubrimientos respecto a su fisiopatología. La descripción de la EPOC como una enfermedad inflamatoria ha provocado una búsqueda acelerada para demostrar los posibles efectos beneficiosos del tratamiento antiinflamatorio en la EPOC. Al principio se ensayaron los corticoides inhalados aisladamente, y luego en combinación con ...
Tópico(s): Respiratory and Cough-Related Research
2001 - Elsevier BV | Archivos de Bronconeumología
Maurizio Gasparini, François Regoli, Carlo Ceriotti, Elisa Gardini,
... 2011. Arias M, Puchol A, Castellanos E and Lázaro M (2010) Estimulación extracardíaca tardía en pacientes con tratamiento de resincronización cardíaca como forma de presentación clínica del síndrome de «ratchet», Medicina Clínica, 10.1016/j.medcli. ...
Tópico(s): Pathogenesis and Treatment of Hiccups
2006 - Lippincott Williams & Wilkins | Circulation
F. Revert Lázaro, E. Pérez Monjardín, A. Pereda Pérez,
El síndrome de Shwachman-Diamond es la segunda causa más frecuente de insuficiencia pancreática exocrina congénita, después de la fibrosis quística. Se trata de un trastorno multisistémico de herencia autosómica recesiva con una gran heterogeneidad en las manifestaciones clínicas. Los rasgos centrales del síndrome son la disfunción pancreática exocrina y la disfunción de la médula ósea (sobre todo neutropenia). Otros rasgos que apoyan el diagnóstico son las anormalidades esqueléticas, hepatomegalia, ...
Tópico(s): Pneumocystis jirovecii pneumonia detection and treatment
2006 - Elsevier BV | Anales de Pediatría
Miguel Lázaro, Elena Garayzábal, Esther Moraleda Sepúlveda,
En este trabajo se presentan los resultados de un experimento diseñado para ahondar en el conocimiento acerca de las habilidades morfológicas de los niños con desarrollo típico y de los niños con síndrome de Down. Para ello empleamos el test Wug y manipulamos el fonema final del estímulo, consonántico o vocálico, para generar plurales de seudopalabras. Los resultados señalan que los niños cometen más errores a la hora de formar plurales con el alomorfo -es que con el alomorfo -s, lo que evidencia ...
Tópico(s): Hearing Impairment and Communication
2014 - Elsevier BV | Revista de Logopedia Foniatría y Audiología
Javier Muñoz Sánchez, Noelia Del Amor Martinez, Marta Lázaro Sahuquillo, Aurora Carranza Román, Marlison Jorge Monte Canto,
Este proyecto de investigación pretende analizar las condiciones de trabajo, las variables individuales y de salud que están relacionadas con el desarrollo del síndrome de burnout, así como el potencial efecto de la “entereza” o “personalidad resistente”, presente en nuestro ámbito de trabajo, todo esto en el contexto de crisis económica en la que nos encontramos en la actualidad. Partiendo de este análisis, se podrían plantear estrategias de cambio con el fin de mejorar la satisfacción laboral y ...
Tópico(s): Workplace Health and Well-being
2017 - | Enfermería Global
M. Castro, Lázaro Pablo Linares Cánovas, B. García-Rojo, Pedro Morillas, J. Martínez-Salgado, A. Gómez-Pombo, Aurora Castro-Méndez,
espanolIntroduccion: El sindrome de dolor miofascial (SDM) se caracteriza por areas dolorosas de la musculatura esqueletica y por la evidencia clinica y electromiografica de contraccion de bandas musculares sobre las cuales existe un punto cuya presion desencadena un dolor intenso local y referido (punto gatillo). La fisiopatologia es incierta pero una posible explicacion seria la lesion del musculo por microtraumatismos, sobreuso o espasmo prolongado. La toxina botulinica la produce el microorganismo ...
Tópico(s): Botulinum Toxin and Related Neurological Disorders
2006 - Q106299148 | Revista de la Sociedad Española del Dolor
Diana Sebastián Lázaro, Carme Brun i Gasca, Albert Fornieles Deu,
Introduccion. El sindrome de delecion 22q11 (S22q11) es uno de los trastornos geneticos mas prevalentes, y presenta multiples alteraciones sistemicas y neuropsicologicas. Objetivo. Describir el perfil de lenguaje y pragmatica asociado a este sindrome. Pacientes y metodos. Se evaluo una muestra de 30 participantes espanoles con S22q11 de edades comprendidas entre 5 anos, y 21 anos y 11 meses (media: 12,14 ± 4,2 anos) mediante pruebas estandarizadas y un cuestionario administrado a los padres. Resultados. ...
Tópico(s): Coronary Artery Anomalies
2020 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
Diana Sebastián-Lázaro, Carme Brun i Gasca, Albert Fornieles,
The 22q11 deletion syndrome (S22q11) is a genetic disorder caused by the loss of a fragment of the chromosome 22. The clinical manifestations associated with the syndrome are diverse, including learning difficulties and alterations in voice, speech and language. However, to date we have not found any study that evaluates these aspects in the Spanish population with S22q11.We evaluate the voice and speech of a sample of 10 boys and 7 girls, aged 3 years and 3 months to 13 years and 9 months old (mean ...
Tópico(s): Congenital heart defects research
2019 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
G R Chopo, M. A. Penacho Lázaro, P Uclés,
Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a common problem in children. It is characterized by a partial airway obstruction associated with hypoxemia and hypoventilation rather than complete airway obstruction.Adeno-tonsillar hypertrophy is the leading cause but there are other risk factors like craniofacial abnormalities. OSAS may lead to neurodevelopmental abnormalities, growth and cardiorespiratory failure. It differs significantly from adult OSAS in its clinical presentation, polysomnographic ...
Tópico(s): Obstructive Sleep Apnea Research
2001 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
Antonio Becerra-Fernández, Gilberto Pérez López, Miriam Menacho Román, Juan Martín-Lázaro, María Jesús Lucio Pérez, Nuria Asenjo Araque, José Miguel Rodríguez-Molina, María Carmen Berrocal Sertucha, María Victorina Aguilar Vilas,
La prevalencia de hiperandrogenismo (HA), que incluye el síndrome de ovario poliquístico (SOP), es alta en los pacientes transexuales de mujer a hombre (TMH). Este hecho se ha relacionado con el síndrome metabólico (SM), lo que parece aumentar la morbimortalidad cardiovascular a lo largo del tratamiento hormonal cruzado (THC). Determinar la prevalencia de HA y SOP en pacientes TMH antes del inicio del THC, y su asociación con el SM y sus componentes, la insulinorresistencia (IR) y otros factores de riesgo ...
Tópico(s): Ovarian function and disorders
2014 - Elsevier BV | Endocrinología y Nutrición
L Sánchez-Morillas, Marco Martos, M. Rodríguez Mosquera, C. Iglesias Cadarso, Luis González Sánchez, A.R. Domínguez Lázaro,
Andersen et al described baboon syndrome in 1984. It was characterized by a clinical presentation of systemic contact dermatitis with pruritic and confluent maculopapular light-red eruption, localized in the gluteal area and the major flexures, developed several hours or days after drug or agent contact. This syndrome has a pathognomonic distribution but its cause has not been elucidated yet. Histopathology of the lesions shows non-specific features of dermatitis. Several drugs have been previously ...
Tópico(s): Venomous Animal Envenomation and Studies
2004 - Elsevier BV | Allergologia et Immunopathologia
C Más-Lázaro, Á. García Pastor, S Díaz-Insa, J M Moltó, L Lacruz-Ballester,
The pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain-Barre syndrome (GBS) is rare. This variant has its own specific clinical aspects but a heterogeneous immunological profile.A 38-year-old male who presented progressive symptoms of dysphagia, dysphonia and weakness hindering movement of the upper limbs. Two weeks earlier, the patient had presented acute self-limiting diarrhoea. He displayed predominantly right-side bilateral peripheral facial paresis, and paresis of the 9th and 12th cranial nerves ...
Tópico(s): Peripheral Nerve Disorders
2008 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
Consuelo Macías, Rinaldo Villaescusa, Lázaro del Valle, Víctor Boffil, Girelda Cordero, Alberto Cortéz Hernández, Porfirio Hernández, J.M. Ballester,
La respuesta inflamatoria aguda es un importante fenómeno en la patogenia del daño miocárdico durante el síndrome coronario agudo, y se ha demostrado la existencia de disfunción endotelial con resultados controvertidos. El propósito de este estudio fue determinar los valores de las moléculas de adhesión endoteliales solubles ICAM-1, VCAM-1 y E-selectina en pacientes con angina inestable e infarto, comparar los resultados en ambos grupos y analizar su relación con el grado de daño miocárdico. Las ...
Tópico(s): Coronary Interventions and Diagnostics
2003 - Elsevier BV | Revista Española de Cardiología
L Sánchez-Morillas, M Reaño Martos, M. Rodríguez Mosquera, C Iglesias Cadarso, L González Sánchez, AR Domínguez Lázaro,
Tópico(s): Obsessive-Compulsive Spectrum Disorders
2004 - Elsevier BV | Allergologia et Immunopathologia
José Manuel Machín-Lázaro, Lorenzo Sánchez-Martínez,
Tópico(s): Electrolyte and hormonal disorders
2005 - Elsevier BV | Medicina Clínica
Eléna Valdivieso, Susana Montesinos Sanz, Carlos Díez Lázaro,
El síndrome de Parsonage-Turner es una neuritis del plexo braquial, principalmente de las ramas superiores1-4. Presenta una incidencia de 1,5 casos/100.000 habitantes, con predominio en el sexo masculino (2:1). La etiología es desconocida pero en algunos casos se ha descrito en relación con infecciones víricas o bacterianas, procesos inflamatorios o intervenciones quirúrgicas, y suele tener una evolución favorable. Es una enfermedad poco frecuente, pero hay que tenerla presente como diagnóstico diferencial ...
Tópico(s): Nerve Injury and Rehabilitation
2007 - Elsevier BV | Atención Primaria
Fernando Lázaro-Perlado, Oihane Mentxaka-Solozabal, Elena Marín-Diaz-Guardamino, Manuel Conde-Rivas, Paula Erazo-Presser, Zuberoa Maite Miranda-Artieda,
Trastorno obsesivo compulsivo con tics motores y verbales, trastorno de
Tópico(s): Trigeminal Neuralgia and Treatments
2013 - SciELO | Revista de la Asociación Española de Neuropsiquiatría
Encarna Guillén‐Navarro, Antonio Javier Blasco, Luis González Gutiérrez-Solana, María L. Couce, Ramón Cancho‐Candela, Pablo Lázaro,
El síndrome de Hunter (SH), o mucopolisacaridosis tipo ii, es una enfermedad producida por la deficiencia o ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) debida a mutaciones en el gen IDS. La deficiencia de la I2S ocasiona un bloqueo en el proceso de degradación de glucosaminoglucanos (GAG) en los lisosomas citoplasmáticos, lo que da lugar a su acumulación en las células. Esto provoca una alteración celular generalizada, y una eliminación aumentada de estos GAG en orina. El SH es una enfermedad ...
Tópico(s): Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
2013 - Elsevier BV | Medicina Clínica
Produção Nacional
Revisado por pares
Gelse Mazzoni Campos, Alessandra Abel Borges, Soraya Jabur Badra, Glauciane Garcia de Figueiredo, Ricardo Luiz Moro de Sousa, Marcos Lázaro Moreli, Luíz Tadeu Moraes Figueiredo,
A síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus é doença causada pela aspiração de aerossóis dos dejetos de roedores silvestres contaminados por vírus da família Bunyaviridae. Estudamos manifestações clínicas e laboratoriais de 70 casos ocorridos de 1998 a 2007 na região de Ribeirão Preto, SP. A freqüência de sintomas foi dispnéia (87%), febre (81%), tosse (44%), cefaléia (34%), taquicardia (81%), hipotensão arterial (56%), hipóxia (49%), acidose metabólica (57%), linfocitopenia (51%), hematócrito >45% ( ...
Tópico(s): Viral Infections and Outbreaks Research
2009 - Brazilian Society of Tropical Medicine | Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
J.L. Camacho-Velasquez, Elena Rivero-Sanz, C. Pérez-Lázaro, C Tejero-Justé,
Tópico(s): Solar and Space Plasma Dynamics
2016 - Elsevier BV | Neurología
Rosmeris López, C. Vizcaíno Díaz, F. Revert Lázaro, N. Espinosa Seguí,
Tópico(s): Vestibular and auditory disorders
2003 - Lúa Ediciones | Pediatría Atención Primaria
Edmundo Molinero-Herguedas, Tomás Labrador-Fuster, Miguel Ríos-Lázaro, Jorge Carmaniú-Tobal,
Alagille syndrome affects multiple organ systems. The most common vascular manifestation of Alagille syndrome is peripheral pulmonary artery stenosis. A few cases of abdominal vasculature involvement have been reported, particularly in the pediatric age group. Herein, the authors describe an adult patient with Alagille syndrome who presented with multiple visceral vascular abnormalities, including a high-grade stenosis of the celiac artery, superior mesenteric artery (SMA), aneurysms of the distal ...
Tópico(s): Congenital Anomalies and Fetal Surgery
2008 - Elsevier BV | Revista Española de Cardiología
Danny Jesús Calzada Sierra, Lázaro Gómez Fernández, Reinaldo Mustelier Bécquer, R. Monreal González,
The tarsal tunnel syndrome is uncommon. It is a neuropathy of the tibial nerve at the level of the tarsal tunnel. The main symptom is pain of the sole of the foot. On percussion Tinel's sign may be found, with sensory loss all over the sole of the foot, or in parts of it, together with weakness of the intrinsic muscles of the foot. In all three cases nerve conduction studies were done and needle electromyography was also done in two cases, confirming the clinical diagnosis.The three patients were ...
Tópico(s): Tendon Structure and Treatment
1999 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
R. Pintor Reverte, Maruan C. Chabbar Boudet, Estebaliz Lazaro, C. Martin, C. Untoria Agustín, Fernando Garza Benito,
Los factores psicosociales influyen en el pronóstico de la enfermedad cardiovascular. Nuestro objetivo fue evaluar los beneficios de un programa de intervención psicológica en pacientes que participan en un programa de rehabilitación cardíaca. Estudio retrospectivo cuasiexperimental que incluyó a 157 pacientes consecutivos derivados a la Unidad de Rehabilitación Cardíaca desde septiembre del 2017 hasta mayo del 2018. Los participantes completaron una batería de cuestionarios al inicio y a la finalización ...
Tópico(s): Heart Rate Variability and Autonomic Control
2021 - Elsevier BV | Journal of Healthcare Quality Research
Ma José González-Beato Merino, Manuel Lecona Echeverría, Indalecio Monteagudo Sáez, Pablo Lázaro Ochaíta,
Tópico(s): Infectious Aortic and Vascular Conditions
1999 - Elsevier BV | Actas Dermo-Sifiliográficas
Lázaro A. Ochoa Urdangarín, Rosa Sandy Miranda Ramos, Ricardo Garrido Pérez, Niurka Rodríguez Castellanos, Israel Triana Pérez, Midel González González, Alfredo Morillas Pérez, Selkys María Ochoa Varela,
Tópico(s): Pectus Deformity Diagnosis and Treatment
2002 - Viguera Publishers | Revista de Neurología
David García‐Azorín, Edurne Lázaro, David Ezpeleta, Ramón Lecumberri, Rafael de la Cámara, Mar Castellanos, C. Iñiguez Martínez, L. Quiroga-González, Giovanna Rivas, Aránzazu Sancho‐López, P. Iglesias, E. Segovia, Carmen Nahir Plaza Mejias, Dolores Montero Corominas,
Se describen las características epidemiológicas y clínicas de los casos de síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) notificados en España. Se incluyeron los casos de trombosis venosa o arterial con trombocitopenia tras recibir vacuna con vectores de adenovirus no replicantes frente a la COVID-19 (AstraZeneca y Janssen) del 1 de febrero al 26 de septiembre de 2021. Se describe la tasa de notificación (número de casos notificados/número de dosis administradas), y el análisis de casos observados ...
Tópico(s): Platelet Disorders and Treatments
2022 - Elsevier BV | Neurología
Produção Nacional
Revisado por pares
Elisvania Rodrigues da Silva, Emmanuel Filizola Cavalcante, Francisco Valdeci de Almeida Ferreira, Lázaro Rogério Carvalho Soares, Sérgio Ferreira Juaçaba, Rogério Aguiar Ximenes,
Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico ...
Tópico(s): Ear and Head Tumors
2003 - Thieme Medical Publishers (Germany) | Revista Brasileira Ginecologia e Obstetrícia
J.L. Patier de la Peña, Análida Elizabeth Pinilla, Adolfo Rodríguez Posada, Clésio Mello de Castro, Juan Martín-Lázaro,
Tópico(s): Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
2003 - Elsevier BV | Revista Clínica Española
Claubert Radamés Oliveira Coutinho de Lima, Luama Araújo dos Santos, Denise Carneiro Lemaire, Domingos Lázaro Souza Rios, Gildásio Carvalho da Conceição, Gildásio Carvalho da Conceição, Najara Amaral Brandão, Edilene Maria Queiroz Araújo,
Introdução: a síndrome metabólica é um conjunto de disfunções que ocorre no metabolismo. Por sua vez, as disfunções endocrinometabólicas, incluindo componentes da síndrome, tais como obesidade, diabetes mellitus, elevação da pressão arterial e dislipidemias, têm sido associadas a baixos níveis séricos de vitamina D. A Hipovitaminose D tem atingido altas prevalências em diferentes populações mundiais, sobretudo em portadores desta síndrome. Metodologia: estudo observacional analítico, descritivo, ...
Tópico(s): Science and Education Research
2017 - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA | Revista de Ciências Médicas e Biológicas