Víctor Osornio-Sánchez, Zae Santana-Ríos, Santiago Fulda-Graue, Rodrigo Pérez-Becerra, Aejandro Urdiales-Ortiz, Ángel Martínez, Gerardo Fernández-Noyola, Samuel Ahumada-Tamayo, Alberto Camacho-Castro, Erik Muñoz-Ibarra, F. García-Salcido, G. Garza-Sáinz, Édgar Mayorga, C. Martínez-Arroyo, Mauricio Cantellano-Orozco, J.G. Morales-Montor, Carlos Pacheco-Gahbler,
... en fondo de saco y agenesia renal ipsilateral (sindrome de Herlyn Werner Wunderlich), es una anomalia congenita poco frecuente. Existe ... palpable, por hematocolpos unilateral. Presentar el caso de sindrome de Herlyn Werner Wunderlich, con yema ureteral izquierda y diverticulo vesical. ...
Tópico(s): Ureteral procedures and complications
2012 - Elsevier BV | Revista Mexicana de Urología
Oscar Octalivar Gutiérrez-Montufar, Claudia Patricia Zambrano-Moncayo, Maria Camila Otálora-Gallego, Angy Lorena Meneses-Parra, Ivonne Díaz-Yamal,
Objetivo: presentar un reporte de caso de síndrome de Herlyn Werner Wunderlich (SHWW) y hacer una revisión de la literatura para determinar los hallazgos clínicos e imagenológicos en estas pacientes. Materiales y métodos: se ...
Tópico(s): Cardiovascular Issues in Pregnancy
2021 - Federacion Colombiana de Obstetricia y Ginecologia | Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología
N. Espinosa, M Fontan, Fernando Díez Renovales,
... con la agenesia renal (fig. 4), conforman el śindrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW).
Tópico(s): Endometriosis Research and Treatment
2010 - Elsevier BV | Radiología
Paulina Daniels S, Manuel Donoso O, José Antonio Arraztoa,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una malformación uterina caracterizada por útero didelfo, hemivagina ciega total o parcial y agenesia renal ...
Tópico(s): Endometriosis Research and Treatment
2010 - Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología | Revista chilena de obstetricia y ginecología
... durante la escleroatrofia de Huriez-Mennecier o el síndrome de Werner (progeria del adulto), su diagnóstico puede ser inicialmente ...
Tópico(s): Genetic and rare skin diseases.
2018 - Elsevier BV | EMC - Dermatología
Ana Fuentes Rozalén, María Teresa Gómez García, Esther López del Cerro, Llanos Belmonte Andújar, Gaspar González de Merlo,
... útero doble, hemivagina obstruida o ciega derecha acompañado de agenesia renal derecha, síndrome Herlyn-Werner-Wunderlich. Tras el diagnóstico se realizó escisión del septo y drenaje de las colecciones que suprimen la sintomatología de la ...
Tópico(s): Endometriosis Research and Treatment
2014 - CIG Media Group | Progresos de Obstetricia y Ginecología
Olga Echebarria, Amaia Landin, Virginia Canales, Amanda López Picado, Pedro Morales, J.L. De Pablo,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) es una anomalía congénita rara que consiste en una hemivagina obstruida en útero didelfo asociado, ...
Tópico(s): Endometriosis Research and Treatment
2012 - CIG Media Group | Progresos de Obstetricia y Ginecología
Elí Pedro Monzón Castillo, Gabriel Tejada Martínez,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich es una anomalía congénita rara del tracto urogenital, causada por un fallo de la fusión de ...
Tópico(s): Uterine Myomas and Treatments
2019 - Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología | Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
Julio Alberto Vázquez Gómez, Ester Sanz López, Sara Vigil Vázquez, Alejandra Aguado del Hoyo,
Tópico(s): Genetic Syndromes and Imprinting
2020 - Elsevier BV | Anales de Pediatría
Produção Nacional
Cristiane Kayser, Sandro Félix Perazzio, F.S. Machado, Luís Eduardo Coelho Andrade,
A síndrome de Werner é uma doença autossômica recessiva rara associada a envelhecimento precoce, cujo quadro cutâneo deve ser distinguido daquele ... paciente de 39 anos de idade, portadora de síndrome de Werner, encaminhada ao nosso serviço com hipótese diagnóstica inicial ... ES. A paciente apresentava várias manifestações associadas à síndrome de Werner, incluindo cabelos precocemente grisalhos, voz estridente, baixa estatura, ... capilaroscópicas periungueais ou auto-anticorpos. O diagnóstico de síndrome de Werner, apesar de raro, deve ser lembrado no diagnóstico ...
Tópico(s): Cutaneous lymphoproliferative disorders research
2008 - Elsevier BV | Revista Brasileira de Reumatologia
María A. Acosta-Aragón, Marco Fidel Sierra-Zúñiga, Nelson F. Sotelo-Muñoz,
El síndrome de Werner es una patología poco frecuente, de herencia autosómica recesiva, caracterizado por signos de envejecimiento prematuro y tendencia ... derecha. De acuerdo con los criterios diagnósticos del síndrome de Werner este es el primer caso probable en el ...
Tópico(s): DNA Repair Mechanisms
2017 - | Medicina y Laboratorio
A. Acevedo Gragera, J. Fernández Rojas, E. Salas Campo,
El síndrome de Werner es una rara patología hereditaria, autosómica recesiva, caracterizada por un envejecimiento precoz del paciente, que afecta a ... Especializada, de 2 hermanos afectados por este raro síndrome, descrito por vez primera en 1904 por el oftalmólogo alemán Carl Wilhem Otto Werner, así como as teorías más recientes que tratan de explicar su etiología. Werner syndrome is a rare ...
Tópico(s): Nuclear Structure and Function
2006 - Elsevier BV | Medicina de Familia SEMERGEN
Alexander Barrios Sanjuanelo, Carla Otero,
Progeria is a premature ageing syndrome. Werner Syndrome (WS) is a type of progeria in the adult which includes bilateral juvenile cataracts and cutaneous sclerodermiform changes; it is caused by a mutation if the WRN gene which codes a helicase, a DNA repair enzyme. A case is presented of a patient, a 12 year old girl, with characteristics of WS but with no identifiable mutation in the WRN gene, therefore it was classified as atypical Werner Syndrome (AWS).
Tópico(s): Telomeres, Telomerase, and Senescence
2010 - Elsevier BV | Anales de Pediatría
Cristóbal García Peñalver, María Marín Palazón, Andrés Bruno Verger Kuhnke,
espanolOBJETIVOS: El sindrome de Herlyn-Werner- Wunderlich (HWW) es una anomalia congenita rara de dificil diagnostico producida por una alteracion del desarrollo embriologico comun ... con retencion aguda de orina recidivante asociada a sindrome de Herlyn-Werner-Wunderlinch. Describimos dicho sindrome tras realizar una busqueda bibliografica del mismo. RESULTADOS: En nuestro caso la clinica inicial fue exclusivamente urologica, debutando el cuadro por disfuncion vesical miccional con posterior retencion aguda de orina. El tratamiento quirurgico resolvio la complicacion inicial ...
Tópico(s): Urological Disorders and Treatments
2019 - SciELO | Archivos Españoles de Urología
Produção Nacional
Isadora Bermudes Modenese, Isabella Bermudes Modenese, Ester Rossi Tavares, Júlia Almeida Stelzer, Maria Luisa Lima Pena,
A síndrome de Herlyn Werner Wunderlich é uma má formação congênita rara dos dutos mullerianos, caracterizada por útero didelfo, hemivagina obstruída e ... aos achados cirúrgicos foi levantada a hipótese de Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich e solicitado tomografia computadorizada de abdome que ...
Tópico(s): Gynecological conditions and treatments
2023 - Brazilian Journal of Development | Brazilian Journal of Health Review
Omar M. Hauache, Victor Cavalcanti Pardini, Regina S. Moisés, Sérgio Atala Dib,
Tópico(s): Head and Neck Anomalies
1993 - Editora da Universidade de São Paulo | Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Raúl A. Borracci, Gustavo Ramos, José Luis Barisani,
Tópico(s): Endoplasmic Reticulum Stress and Disease
2013 - Sociedad Argentina de Cardiología | Revista Argentina de Cardiología
García Díaz, Sandra Coronado Fernández, Sara Jiménez, José Antonio Rubio, C. Bohórquez Heras,
Thrombus straddling a patent foramen ovale, namely, a paradoxical embolus in transit, is a rarely identified entity signifying impending arterial embolism. We report a series of 3 patients with preoperatively or intraoperatively identified paradoxical embolus in transit. All patients underwent surgical evacuation and had unremarkable postoperative courses with no episodes of arterial embolization. Surgical embolectomy should be considered early in the treatment of paradoxical embolus in transit.
Tópico(s): Acute Ischemic Stroke Management
2023 - Elsevier BV | Endocrinología Diabetes y Nutrición
Produção Nacional
Thamires Furley Moreira Jandre, Gabriela Palhano Sifuentes Melo, Anna Laura Hermes Rocha Vilardo, Vera Lúcia Mota Fonseca,
Introdução: A síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (SHWW) é uma anomalia mülleriana rara, caracterizada por útero didelfo, septo hemivaginal e agenesia renal. Este relato, proveniente do serviço de ginecologia infanto-puberal do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), traz uma paciente com diagnóstico provável de SHWW, com os achados característicos e as complicações típicas, que aguarda cirurgia. O objetivo é revisar pontos relevantes sobre a síndrome, visando suscitar a suspeição precoce e o tratamento adequado e evitar complicações. Relato de caso: R.N.S., 12 anos, encaminhada ...
Tópico(s): Gynecological conditions and treatments
2022 - | Jornal Brasileiro de Ginecologia
Carlota Menéndez Plans, Ester Sanz López, María Jesús López, Susana Rodríguez, E. López-Ferrán, P Gómez,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) es una anomalía congénita del tracto urogenital, causada por un fallo de la fusión de ...
Tópico(s): Endometriosis Research and Treatment
2015 - Elsevier BV | Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia
Félix Boria Alegre, Javier Lucas Ramos, Covadonga Álvarez-López, Joaquín Poza Cordón,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una anomalía congénita del tracto urogenital. Se caracteriza por la tríada de útero didelfo, hemivagina ...
Tópico(s): Uterine Myomas and Treatments
2019 - Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología | Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
Laura Díaz Rubia, Ana Milena Muñoz, Yolanda Núñez Delgado, G. Maldonado Hermoso, José Luis Martín Rodríguez,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una anomalía congénita rara del tracto urogenital que afecta a los conductos de Müller y ...
Tópico(s): Ectopic Pregnancy Diagnosis and Management
2020 - Elsevier BV | Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia
Wilfor German Colque Mamani, Alicia Gómez,
El Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWWS), una rara malformación mülleriana y mesonéfrica, se caracteriza por útero didelfo, hemivagina obstruida y anomalías ...
Tópico(s): Cardiovascular Issues in Pregnancy
2024 - | Revista Cientifica Ciencia Medica
Abdalla Dib Chacur, Antônio Mateus Henriques Nunes,
Introdução: A síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW), descrita em 1971, é uma doença congênita rara dos dutos mullerianos em que há a tríade ...
Tópico(s): Gynecological conditions and treatments
2021 - | Jornal Brasileiro de Ginecologia
Maricela Fuentes Lizarazo, Crhistian De Arco Espinosa,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una malformación mülleriana rara y poco diagnosticada, que se caracteriza por la triada de hemivagina ...
Tópico(s): Ectopic Pregnancy Diagnosis and Management
2021 - | Revista colombiana de radiología
Produção Nacional
Pedro Duran Marquez de Souza, Laís Rodrigues Valadares, Vantuir José Domingos da Mota, Ana Thalissa Vilela Carvalho, Sonaly Santiago Pereira,
A síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (SHWW) é uma doença congênita rara dos ductos müllerianos, em que há útero didelfo, obstrução de ...
Tópico(s): Endometriosis Research and Treatment
2021 - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO | Revista de Medicina
Agustina Vicente, A. de Prados Alonso, Y. García Sánchez, M.J. Velasco Esteban, Concepción Sierra, Juan Gilabert–Estellés,
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una rara anomalía congénita caracterizada por la presencia de útero didelfo con una hemivagina obstruida ...
Tópico(s): Endometrial and Cervical Cancer Treatments
2021 - Elsevier BV | Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia
John Jamer Paz-Montañez, Luisa Fernanda Gaitán, María A. Acosta-Aragón,
... por sus siglas en inglés) o también llamado síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich es una rara malformación mulleriana que consiste en la presencia de útero didelfo, obstrucción hemivaginal y anomalía renal ipsilateral. La incidencia de malformaciones mullerianas son del 2 al 3%, y la menos común es el síndrome de OHVIRA. Objetivo: Descripción de un caso excepcional ...
Tópico(s): Maternal and fetal healthcare
2020 - University of Nariño | Universidad y Salud
Caso Clinico 1 . J.A, 21 anos, nuligesta. Acude por hipermenorragia y sindrome doloroso abdominal. Ecografia informa utero didelfo, hematocolpo en hemivagina ciega, tumoraciones anexiales y agenesia renal derecha conformandose el diagnostico de HWW, es sometida a neosalpingostomia con fimbrioplastia por hematosalpinx derecho por via laparoscopica. A quince dias del postoperatorio presenta cuadro de abdomen agudo. Ecografia informa quiste de ovario con hemorragia intraquistica y liquido libre abdominal. ...
Tópico(s): Cardiovascular Issues in Pregnancy
2013 - | Revista de salud publica del Paraguay
Andrés Felipe Figueroa-Blanco, Miguel Ángel Montañez-Aldana,
Introducción. El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) es una asociación de tres alteraciones anatómicas urogenitales de baja incidencia. Las alteraciones müllerianas son poco ...
Tópico(s): Maternal and fetal healthcare
2018 - National University of Colombia | Case reports