... adquiridas, e abranger as assim chamadas canalopatias hereditárias: síndromes do QT longo, QT curto e Brugada. Essas síndromes são um ... número crescente de fármacos nas formas adquiridas das síndromes do QT longo e Brugada. No entanto, a síndrome do QT curto induzida por fármacos é ainda uma condição ...
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2018 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia
... adquiridas, e abranger as assim chamadas canalopatias hereditárias: síndromes do QT longo, QT curto e Brugada. Essas síndromes são um ... número crescente de fármacos nas formas adquiridas das síndromes do QT longo e Brugada. No entanto, a síndrome do QT curto induzida por fármacos é ainda uma condição ...
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2018 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition)
Produção Nacional
Revisado por pares
Michelle Nacur Lorentz, Flávio Gouveia Camelo Ramiro,
... período perioperatório. Dentre as causas de disritmias, a síndrome do QT longo, tanto em sua forma genética como adquirida deve ... precipitar disritmias cardíacas potencialmente malignas. CONTEÚDO: Revisão da síndrome do QT longo (LQTS), abordando suas causas e sua definição, assim ... para os pacientes afetados são sugeridas. CONCLUSÃO: A síndrome do QT longo, possível causa de morbimortalidade intra e pós-operatória, ...
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2007 - Elsevier BV | Brazilian Journal of Anesthesiology
Produção Nacional
Revisado por pares
Ivan G. Maia, Márcio Fagundes, Fernando E. S. Cruz Fo, Rosa Barbosa, Paulo Alves,
... dinâmica da repolarização ventricular de pacientes com a síndrome congênita do QT longo. MÉTODOS: Foram incluídos seis pacientes, sendo os resultados ...
Tópico(s): Cardiac pacing and defibrillation studies
1998 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Diana Fonseca, Manuel Vaz‐da‐Silva,
... arritmogénicas como a síndrome de Brugada e a síndrome do QT longo. O objetivo deste trabalho é proceder a uma ...
Tópico(s): ECG Monitoring and Analysis
2018 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia
Diana Fonseca, Manuel Vaz‐da‐Silva,
... arritmogénicas como a síndrome de Brugada e a síndrome do QT longo. O objetivo deste trabalho é proceder a uma ...
Tópico(s): Cardiovascular Effects of Exercise
2018 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition)
Produção Nacional
Revisado por pares
Lurildo Ribeiro Saraiva, Cleusa Lapa Santos, Inês Remígio de Aguiar,
... 18/05/06. Palavras-chave Febre reumatica, miocardite, sindrome do QT longo, doencas das valvas cardiacas. (PRi = 180 ms) e ... primitiva”. Utilizando a formula de Bazett no calculo do QT Sindrome caracterizada pelo historico de episodios de sincope e um intervalo QT longo, algumas vezes, levando a morte subita, devido a ...
Tópico(s): Cardiac electrophysiology and arrhythmias
2006 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Produção Nacional
Revisado por pares
Víctor Miranda, Samuel Santos Beserra, Danilo Roman‐Campos,
... em cardiomiócitos saudáveis e em modelo celular da Síndrome do QT longo tipo 3 (SQTL tipo 3). Usamos células isoladas ...
Tópico(s): Electrochemical Analysis and Applications
2019 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Produção Nacional
Revisado por pares
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán P. Ürményi, Antônio Carlos Campos de Carvalho, Edson Rondinelli,
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e ...
Tópico(s): RNA and protein synthesis mechanisms
2011 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Produção Nacional
Roseli Guiomar Batista Nogueira, Eduardo Santos Rebello, Ana Paula Rebello, Vanessa Santos Sotomaior, Salmo Raskin,
A Síndrome do QT longo (SQTL) é uma doença caracterizada pela demora na repolarização ventricular. Essa síndrome manifesta-se clinicamente como síncope cardíaca e morte súbita causadas por uma forma atípica de taquicardia ventricular polimórfica ...
Tópico(s): Cardiovascular Function and Risk Factors
2011 - | Estudos de Biologia
Cláudia da Silva Fragata, Dalmo Antônio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Carolina Christianini Mizzaci, Kleber Rogério Serafim, Paulo Alexandre da Costa, Luciana Armaganijan, Bruno Pereira Valdigem,
Sindrome do QT longo congenito e uma sindrome arritmica hereditaria caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 ... e maior chance de morte subita cardiaca. A sindrome do QT longo congenito possui padrao autossomico dominante (sindrome de Romano- ... e Lange-Nielsen relataram os primeiros casos de sindrome do QT longo congenito familiar com surdez congenita, a compreensao dos ... tratamentos. No entanto, tornou-se evidente que a sindrome do QT longo congenito nem sempre pode ser explicada pela mutacao ...
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2016 - | Journal of Cardiac Arrhythmias
Produção Nacional
A Pimentel, Érika Alves da Silva, Marcelo Dantas Tavares de Melo, Vera Maria Cury Salemi,
Tópico(s): Galectins and Cancer Biology
2025 - | ARQUIVOS BRASILEIROS DE CARDIOLOGIA - IMAGEM CARDIOVASCULAR
Eduardo Palmegiani, Augusto Cardinalli Neto, Carlos Henrique De Marchi, Ulisses Alexandre Croti,
A Sindrome do QT longo (SQTL) congenito e uma doenca dos canais ionicos cardiacos que esta associada com sincope, taquiarritmias ventriculares e ...
Tópico(s): Cardiac electrophysiology and arrhythmias
2012 - | Journal of Cardiac Arrhythmias
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho, Katia Regina da Silva, Roberto Costa, Cristiane Maciel Zambolim,
Relata-se o caso de uma crianca com sindrome do QT longo congenito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervacao ...
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2014 - | Journal of Cardiac Arrhythmias
Márcio Augusto Silva, Jorge Elías, Guilherme Futuro, Erick Sessa Merçon, Deborah Vasconcelos, Ricardo Kuniyoshi,
... primárias hereditárias, incluindo a síndrome de Brugada (SB), síndrome do QT longo, e outros distúrbios da condução cardíaca., A SB, ...
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2021 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Produção Nacional
Revisado por pares
Eduardo Nolla Silva Pereira, Luciana Sacilotto, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Cinthya Guirao, Mariana Lombardi Peres de Carvalho, Alexandre da Costa Pereira, Francisco Darrieux, Maurício Scanavacca,
Introdução A síndrome do QT longo tipo 3 (SQTL3) é uma canalopatia de alta letalidade. Está associada ao déficit de fechamento dos canais tardios ... dominante, responsável por 7-10% de todas as síndromes do QT longo (SQTL). A apresentação inicial pode ter amplo espectro, desde assintomáticos, até morte súbita no primeiro ano de vida. A adição ...
Tópico(s): Cardiomyopathy and Myosin Studies
2022 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Filipe Santos Falani, Vinícius Nasser de Carvalho, Túlio Torres Vargas,
... devido seus efeitos colaterais leves e transitórios. A Síndrome do QT Longo ocorre devido uma alteração no sistema elétrico cardíaco. ... risco ou sinais de overdose.Palavras-chave: Associação, Síndrome do QT Longo, Citalopram.ABSTRACTObjective: To review the literature regarding the ...
Tópico(s): Biotechnology and Related Fields
1970 - Hospital de Clínicas de Itajubá | REVISTA CIÊNCIAS EM SAÚDE
Produção Nacional
Miguel Barbero‐Marcial, Eduardo Sosa, Nana Miura Ikari, Arlindo Riso, Paulo Roberto Camargo, Fúlvio Pileggi, Adib Jatene,
A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita. ... desnervação pode ser empregada em pacientes portadores da síndrome do QT longo, com baixo risco cirúrgico e preservação do sistema ...
Tópico(s): Cardiac pacing and defibrillation studies
1995 - Brazilian Society of Cardiovascular Surgery | Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery
Marina Fernandes, Sílvia Ribeiro, Víctor Sanfins, António Lourenço,
A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada ...
Tópico(s): Ion channel regulation and function
2015 - Elsevier BV | Revista Portuguesa de Cardiologia
Mateus Fernandes Fagundes, Josiane Simplicio de Abreu, Rogério Estevam Farias, Luana Caroline dos Santos, B. Santos, María Miranda, Víctor Ferreira, Ana Cristina Santos, José Melquiades de Rezende Neto, Juliana Leles Costa,
... hereditárias, como a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) e a síndrome do QT longo (SQTL). Os principais objetivos dos estudos são desenvolver ...
Tópico(s): Biotechnology and Related Fields
2024 - | Revista CPAQV - Centro de Pesquisas Avançadas em Qualidade de Vida
Produção Nacional
Revisado por pares
Alexandre Maulaz Barcelos, Marco Antônio Carvalho Teixeira, Marcelo da Costa Maia, Luiz Eduardo Montenegro Camanho, Otávio Queiroz Assumpção,
Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin. Não apresentou supressão das arritmias ventriculares após reposição de potássio e magnésio, mas após implante de marca-passo provisório. Recebeu alta hospitalar com QTc de 490 ms, em uso de Propranolol.
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2009 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Produção Nacional
Revisado por pares
Solange Emanuelle Volpato, Karla da Silva Losso, Fued Derze,
Paciente chega na emergencia trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberacao esfincteriana em casa. Ao exame fisico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alteracoes. Foi caracterizada uma sindrome pos–ictal. Na admissao foi realizado um eletrocardiograma onde se detectou bradicardia com o intervalo QT alargado (QTc: 0,72) – ECG 1. Nao foram encontrados sinais de infeccao ou tumores nos exames laboratoriais e de imagem. Repetiu- ...
Tópico(s): Cardiac Imaging and Diagnostics
2010 - Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) | Clinical & Biomedical Research
Tópico(s): Genetics and Neurodevelopmental Disorders
2013 - | Revista Iberoamericana de Arritmología
Mauricio Gonczy Nunes Bastos, Thiago Andrade Macedo, Fabio Quartieri Alves, Leandro de Oliveira Jardim, Pedro Gabriel Melo de Barros e Silva, Márcio Santos Sampaio, José Carlos Garcia Teixeira, Valter Furlan,
Tópico(s): Cardiac Arrhythmias and Treatments
2019 - | Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo
Claudia Lins, José Tarcísio Medeiros de Vasconcelos, Heron Rhydan Saad Rached, Elizandra Tiso Vinhas Goulart Copola,
A sindrome do QT longo induzida por farmacos e uma condicao potencialmente fatal, capaz de causar morte subita como primeira manifestacao clinica. ... alto risco de recorrencia da fibrilacao ventricular. A sindrome do QT longo pode se manifestar apos o uso de farmacos ... de forma a identificar possiveis casos assintomaticos de sindrome do QT longo.
Tópico(s): Cardiac Imaging and Diagnostics
2015 - | Journal of Cardiac Arrhythmias
Luciana Sacilotto, Bruno Vaz Kerges Bueno, Adalberto Menezes Lorga Filho, Maurício Scanavacca,
... cardíaca (MSC) em jovens. Dentre elas, as canalopatias (síndrome do QT longo, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, síndrome do QT curto) e algumas arritmias primárias raras (repolarização precoce ...
Tópico(s): Cardiac pacing and defibrillation studies
2021 - | Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo
Antônio Carlos Lopes, José Joaquim Brilhante, Elias Knobel, R. Jorge Zeballos, Jorge Roberto Pagura, M Gebara,
Tópico(s): Cardiac electrophysiology and arrhythmias
1987 - Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) | Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Ana Paula Almeida Marçal, Shirley Martins Roberto Barbalho, Ádson Costa, Tauane dos Santos Pereira,
... manejo permanecem desafiadores, especialmente em contextos específicos como síndrome do QT longo congênito e insuficiência renal. Objetivo: Este estudo revisou ... 20% na incidência de QT prolongado, enquanto a síndrome do QT longo congênito foi associada a 1 em 2.500 ...
Tópico(s): Cardiac electrophysiology and arrhythmias
2024 - | Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences
Produção Nacional
Amanda Henrique Santana, Iama Verdi Lamb, Bruno Rheuly Bonfá Camillo, Ana Moura, Álvaro M. Leite, Patrícia Rossi, Túlio Slongo Bressan, Daniel Mendes, Maria Lima Siqueira Sato, Joachim E. Weber, A. Sousa, C. Barreto, J. A. B. Coelho,
... saudáveis. Entre as canalopatias mais conhecidas estão a síndrome do QT longo, a síndrome de Brugada e a taquicardia ventricular catecolaminérgica. O diagnóstico precoce e a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos são essenciais para o manejo ...
Tópico(s): Cardiovascular Effects of Exercise
2024 - | Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences
Rafael de March Ronsoni, Tiago Luiz Silvestrini,
... dominante e e classificada como tipo 7 da sindrome do QT longo congenito. A sindrome de Andersen-Tawil e a unica canalopatia que une a excitabilidade dos musculos cardiaco e esqueletico. Os pacientes podem ser ...
Tópico(s): Cardiac pacing and defibrillation studies
2015 - | Journal of Cardiac Arrhythmias