Larissa Ventura Ribeiro Bruscky, Ana Cristina de Souza Murta, Fabiano Castro Albrecht, Maycon Juglas Linhares Magalhães, Renato Borges Filho, Yoná Afonso Francisco,
O diagnóstico diferencial das cardiomiopatias que evoluem com hipertrofia ventricular é, com frequência, desafiador. Dados demográficos, características fenotípicas, evolução e exames complementares são parâmetros que podem auxiliar. No período neonatal, a doença de Pompe e a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) são mais comuns. Em crianças e adolescentes, a doença de Fabry e a ataxia de Friedreich são as mais encontradas. Em adultos, as mais frequentes são CMH, cardiopatia hipertensiva, doença de Fabry ( ...
Tópico(s): Lysosomal Storage Disorders Research
2021 - | Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo