Produção Nacional
Revisado por pares
Diagnóstico de Craniofaringioma através da Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética
2014; Frederico Kauffmann Barbosa; Volume: 11; Issue: 23 Linguagem: Português
ISSN
1807-8850
AutoresCarollina Bernardes Gomes, Karla Alves,
Tópico(s)Pituitary Gland Disorders and Treatments
ResumoA etiologia do craniofaringioma ainda nao foi totalmente esclarecida. Ha duas teorias que sao usadas atualmente. A primeira e que sao originados a partir de resquicios de celulas escamosas embrionarias da bolsa de Rathke (uma dilatacao ectodermica que da origem a adenohipofise), encontrada no trajeto da adenohipofise primitiva e do ducto craniofaringeo involuido. A segunda e de metaplasia nas celulas da hipofise ou da haste hipofisaria. Sao historicamente neoplasias benignas do SNC (Sistema Nervoso Central), que correspondem a cerca de 1,2 a 4,6% de todos os tumores intracranianos, sendo mais frequentes na faixa etaria pediatrica, nao havendo distincao quanto ao sexo. Mais de 50% dos casos da variante adamantinomatosa acometem pacientes abaixo dos vinte anos de idade, sendo que raros casos de pacientes neonatais apresentam craniofaringiomas. A variante papilar da neoplasia acomete quase que exclusivamente pacientes adultos acima de cinquenta anos de idade. Geralmente o tumor e restrito a regiao selar e ao terceiro ventriculo, porem em decorrencia de sua forte aderencia ao SNC, pode apresentar comportamento clinico desfavoravel e duvidoso, podendo ser classificado como tumor de baixo ou incerto grau de malignidade, segundo a OMS (Organizacao Mundial da Saude). Os meios de diagnosticos por imagem utilizados sao: a Tomografia Computadorizada (possibilita analisar o tamanho do tumor, sua densidade e se ha calcificacoes intratumoral) e a Ressonância Magnetica (permite obter maior detalhe da lesao, a relacao do tumor com as estruturas adjacentes e em sequencias ponderadas em T1 e T2 analisar a caracteristica de invasao do tumor).
Referência(s)