Produção Nacional
Análise Ultra-Estrutural de Embriões Bovinos da Raça Nelore
2001; Volume: 4; Issue: 2 Linguagem: Português
ISSN
1982-1131
AutoresAdalgiza Pinto Neto, César Roberto Esper, José Monteiro da Silva Filho, J. F. da Fonseca, Marcelo Falci Mota, Heraldo Belisário, Wilson Saliba Pardini, M. T. T. Alvim,
Tópico(s)Animal Genetics and Reproduction
ResumoO conhecimento da ultra-estrutura de embrioes bovinos, dentro das diferentes sub-especies permite estabelecer caracteristicas inerentes a cada uma delas, possibilitando o desenvolvimento de metodos eficientes para estocagem e conservacao desses embrioes. Diante disso, 17 embrioes bovinos, da raca Nelore, foram preparados para analise ultra-estrutural, sob microscopia eletronica. O processamento dos embrioes foi realizado no Departamento de Reproducao Animal da UNESP – Jaboticabal. Para tanto, os embrioes foram lavados, sucessivas vezes para remocao do SFB, utilizado no meio de transporte, fixados em solucao de glutaraldeido a 1% em tampao cacodilato de sodio 0,15M e pH 7,6, desidratados em solucoes com concentracoes crescentes de alcool etilico, pre-incluidos, incluidos em capsulas BEEM (Better equipment for electron microscopy), contendo resina EPON-812, submetidos em estufa a temperatura de 60oC por 72 horas, para polimerizacao, e seccionados. Devido as pequenas dimensoes, os embrioes inicialmente foram submetidos a seccoes semifinas (0,5 mm), para que a linha de corte propiciasse visualizacao do trofoblasto (TF) e massa celular interna (MCI). Apos a triagem dos cortes, realizaram-se seccoes ultrafinas (60-70 nm), que foram colhidas em grades de cobre, coradas com acetato de uranila e citrato de chumbo e observadas ao microscopio eletronico. Dos embrioes processados 64,71 % foram selecionados para analise ultra-estrutural. Observou-se que as celulas dos embrioes analisados apresentavam-se semelhantes as descricoes para blastocistos de bovinos Bos taurus indicus. O trofoblasto era formado por celulas alongadas que constituiam duas partes distintas; o trofoblasto mural, que delimitava a blastocele, e o trofoblasto polar, que recobria as celulas da massa celular interna. Suas celulas estavam intimamente ligadas por complexos juncionais, seguidos por desmossomos. As superficies externas dessas celulas eram cobertas por microvilosidades proeminentes,com filamentos axiais, enquanto suas superficies internas apresentavam-se lisas, com juncoes comunicantes (do tipo gap) com as celulas da MCI. Possuiam organelas usuais como mitocondrias, lisossomos, ribossomos e poliribossomos, reticulo endoplasmatico liso e rugoso e complexo de Golgi) com forma e numero variados. Observaram-se tambem gotas lipidicas e numerosas vesiculas. As celulas da MCI eram cubiformes, ligadas umas as outras por juncoes desmossomicas, apresentando coloracao mais clara que a das celulas do TF, e nao apresentavam microvilosidades. As organelas citoplasmaticas eram semelhantes as do trofoblasto. Observaram-se, tanto nas celulas do TF quanto nas celulas da MCI, mitocondrias do tipo hooded. (cuculadas) descritas em ovocitos e caracterizadas por uma cavidade circular vazia.
Referência(s)