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Artigo Produção Nacional
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Criança com Síndrome de Apert: diagnóstico clínico-radiográfico, manifestações orofaciais e qualidade de vida

2014; Volume: 23; Issue: 66 Linguagem: Português

10.36065/robrac.v23i66.717

ISSN

1981-3708

Autores

Igor Iuco Castro‐Silva, Laís Andreão do Nascimento, Lawrence Andrade Costa da Rocha Coutinho, Daniela Otero Pereira da Costa,

Tópico(s)

Oral and Maxillofacial Pathology

Resumo

Este relato de caso mostra o diagnostico de uma patologia congenita rara: Sindrome de Apert. Paciente do sexo feminino, 12 anos, melanoderma, apresentou aos exames clinico e radiografico: acrobraquicefalia, sindactilia em maos e pes, acne facial, nariz disforme, retrusao maxilar, pseudoprognatismo, hipertelorismo, proptose ocular, depressao das fissuras palpebrais laterais, labios em forma trapezoidal, labio superior protruso, pseudomacroglossia, mordida aberta anterior, mordida cruzada posterior, palato em arco bizantino, multiplas anomalias dentarias de posicao (apinhamento dental maxilar e giroversoes) e forma (ponte de esmalte pronunciada em incisivos laterais e taurodontismo em segundos molares), e alongamento do processo estiloide bilateral. A qualidade de saude bucal da paciente era insatisfatoria, com excesso de biofilme oral, carie, doenca periodontal e comprometimento endodontico. O teste AUQEI apontou que a crianca possuia baixa a moderada qualidade de vida. Este caso destaca a importância do diagnostico precoce para intervencoes clinico-cirurgicas mais eficazes e o valor da equipe multidisciplinar no acompanhamento continuo e na melhora da qualidade de vida de pacientes infantis portadores de anomalias congenitas severas.

Referência(s)