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Artigo Produção Nacional Revisado por pares

BIBTEX RIS

CONSTRUÇÃO IN VITRO DO PEPTÍDEO SINTÉTICO ANTIMICROBIANO GOMESINA

2015; Frederico Kauffmann Barbosa; Volume: 12; Issue: 26 Linguagem: Português

1807-8850

Talita Souza, Cleide Barbieri de Souza,

Science and Education Research

Grande parte dos antibioticos convencionais atuam seletivamente sobre um grupo especifico de bacterias, inibindo seu crescimento e destruindo-as. Porem sua acao e lenta se comparada a velocidade de duplicacao de uma bacteria, favorecendo o surgimento de microrganismos multirresistentes aos antibioticos de ultima geracao, constituindo entao o principal agravante no combate as doencas infecciosas. Desta forma, o uso de recursos alternativos e novas tecnologias para o encontro e/ou desenvolvimento de substâncias com potencial antibiotico mais eficaz torna-se fundamental . Dentre varias moleculas estudadas os peptideos provenientes de animais tem despertado bastante interesse devido as suas atividades como mediadores farmacologicos antimicrobianos. A acao dos peptideos ja e conhecida cientificamente desde a decada de 60, entretanto estudos com aracnideos ainda nao tinham sido realizados. Nos ultimos anos a caranguejeira Acanthoscurria gomesiana se tornou alvo dos estudiosos, pelo simples fato de apresentar uma alta expectativa de vida, deduzindo-se que a mesma possua uma alta resistencia imunologica. Foram extraidos de sua hemolinfa 4 peptideos, dentre estes a Gomesina (Gm) que apresenta um amplo espectro de atividades contra fungos, parasitas e principalmente bacterias. Por apresentar acao direta sobre a membrana do microrganismo patogenico em estudo o peptideo Gm tem uma acao muito rapida. Apesar dos avancos nas pesquisas teorico/pratica desta tecnologia, a falta de investimentos causa lentidao no processo de melhoramento que propiciaria sua utilizacao como antimicrobiano em humanos. Desta forma o investimento em pesquisas nesse ramo torna-se fundamental visto que os peptideos apresentam um grande potencial para serem aplicados como compostos ativos na geracao de novas drogas de amplo espectro, tornando-se uma fonte promissora no combate aos microrganismos multirresistentes. Entao como objetivo deste projeto utilizando os conhecimentos explorados na literatura para estabelecer protocolo; e, utilizar as tecnicas da engenharia genetica para a construcao in vitro da sequencia nucleotidica do peptideo Gm, seguida da amplificacao do fragmento de DNA correspondente ao gene estrutural codificador do peptideo antimicrobiano Gomesina (Gm) confirmada em perfil eletroforetico, pois o conhecimento da estrutura genica desse peptideo e de fundamental importância para que seja possivel realizar alteracoes que possibilite que este peptideo se enquadre da melhor forma possivel a aplicacao terapeutica.