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Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares
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Doença de Creutzfeldt-Jakob: registro de caso

1987; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 45; Issue: 1 Linguagem: Português

10.1590/s0004-282x1987000100007

ISSN

1678-4227

Autores

João Aris Kouyoumdjian, Cicero Meneghette, Waldir Antônio Tognola, Marisa Gonçalves Fonseca, Reynaldo de Britto Costa,

Tópico(s)

Folate and B Vitamins Research

Resumo

É apresentado um caso da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) com estudo neuropatológico. O paciente, de 76 anos de idade e do sexo masculino, apresentou quadro de demência rapidamente progressiva associada a ataxia, afasia, mioclonias e síndrome motora piramidal com evolução de aproximadamente 4 meses até o óbito. Havia antecedente de trauma ocular à direita causado por substância química de origem vegetal há cerca de 12 a 18 meses. O eletrencefalograma revelou lentificação difusa do traçado. Os achados neuropatológicos foram característicos. O encontro de partícula proteinácea infectante no "scrapie", descrita como "prion" ou PrP27-30 cujo antissoro reagiu com proteínas do cérebro de pacientes com DCJ abriu nova perspectiva na conceituação do agente etiológico, descrito anteriormente como vírus não convencional. A descrição de alguns casos de DCJ em jovens que faziam uso de hormônio de crescimento preparado de hipófises de cadáveres é preocupante em termos de aparecimento de novos casos.

Referência(s)