Artigo Revisado por pares

Les inhibiteurs de l'hématopoïèse

1995; John Libbey Eurotext; Volume: 1; Issue: 2 Linguagem: Francês

ISSN

1950-6368

Autores

M Guigon, François M. Lemoine, A Najman,

Tópico(s)

Cytokine Signaling Pathways and Interactions

Resumo

L'interet des inhibiteurs reside non seulement dans leur role dans la regulation de l'hematopoiese, mais aussi dans leurs applications cliniques potentielles pour la protection de la moelle osseuse. La connaissance des inhibiteurs de l'hematopoiese s'est beaucoup developpee au cours de ces dernieres annees et plusieurs molecules sont maintenant caracterisees. Certaines ont des effets pleiotropiques, comme les interferons, le TNFa, le TGF b et le MIP1a, alors que deux peptides, le pentapeptide pEEDCK et le tetrapeptide AcSDKP ont des effets plus limites. Ces molecules sont capables d'inhiber in vitro et in vivo la croissance des cellules souches primitives et des progeniteurs des differentes lignees. Cependant, en fonction des conditions experimentales, certaines de ces substances peuvent avoir des effets stimulants. Alors que plusieurs molecules inhibent egalement la croissance des cellules leucemiques, il est interessant de noter que deux d'entre elles, AcSDKP et MIP1a, ne modifient pas la croissance des progeniteurs de leucemie myeloide chronique. L'effet inhibiteur selectif pour les cellules souches normales permet d'envisager de les proteger contre la toxicite de doses elevees de chimiotherapie. Des etudes in vitro sur la moelle humaine et les premiers resultats d'un essai clinique montrent le benefice potentiel d'AcSDKP, qui pourrait etre accru par association avec des facteurs de croissance.

Referência(s)