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Développement d’un modèle de récidive post chirurgicale de la maladie de Crohn chez le rat HLAB27

2015; Elsevier BV; Volume: 152; Issue: 5 Linguagem: Francês

10.1016/s1878-786x(15)30018-8

1878-7878

Amélie Chau, Charbel Chater, Silvia Speca, Madgid Djouina, Caroline Dubuquoy, Laurent Dubuquoy, Benjamin Pariente, Philippe Zerbib, Pierre Desreumaux,

Gastrointestinal motility and disorders

L'origine de la maladie de Crohn reste inconnue. La récidive préanastomotique (RPA) post chirurgicale est fréquente et son mécanisme est mal connu. Aucun modèle animal ne mime les lésions inflammatoires de la récidive. L'objectif de cette étude est de développer un modèle animal reproductible de RPA chez le rat HLA B27. Nous avons utilisé des rats transgéniques HLA B27 et des rats sauvages (HLA B27 -). Les rats randomisés en aveugle ont eu une résection-anastomose iléo-colique (RIC), une section-anastomose grêlo-grêlique (SAG) ou une laparotomie blanche (LB). Les animaux ont été suivi cliniquement jusqu'au sacrifice à 6 semaines post opératoire où des prélèvements digestifs pour l'histologie et la biologie moléculaire et de fèces pour la bactériologie, ont été réalisés. Cent trois rats ont été opérés avec une survie de 60 %. Les rats opérés du groupe RIC et SAG avaient une perte de 10% du poids jusqu'au 7e jour post opératoire. À 6 semaines, les rats transgéniques RIC ont développé des ulcérations macroscopiques préanastomotiques. Il n'a pas été constaté de lésions chez les rats non transgéniques. Aucune lésion n'a été objectivée quel que soit le génotype dans les groupes SAG et LB. Les analyses bactériologique, histologique et de biologie moléculaire sont en cours. Le rat transgénique HLA-B27 semble développer une iléite préanastomotique mimant la récidive. Ce modèle permettrait d'évaluer des molécules thérapeutiques et de comprendre la physiopathologie de la récidive. Les auteurs n'ont pas transmis de conflits d'intérêts.