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Síndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vida

2011; National University of San Marcos; Volume: 71; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

10.15381/anales.v71i1.71

1609-9419

Erasmo Huertas, Jaime Íngar, Guiselle Gutiérrez, Eva María Quiñones,

Genital Health and Disease

<span style="font-family: Verdana; font-size: x-small;">El síndrome costillas cortas polidactilia es una categoría descriptiva para un grupo de displasias esqueléticas incompatibles con la vida, caracterizadas por tórax estrecho, costillas extremadamente pequeñas, micromelia, polidactilia y anomalías viscerales. Las 4 variantes establecidas son SRPS I (tipo Saldino-Noonan), SRPS II (tipo Majewski), SRPS III (tipo Verma-Naumoff) y SRPS IV (tipo Beemer-Langer). Se piensa que todas las variantes son heredadas en forma autosómica recesiva. Debido a la frecuente superposición fenotípica, existe controversia si las variantes son debidas a expresión variable o a heterogeneidad genética. Presentamos un caso de un feto masculino, con signos ecográficos característicos de displasia esquelética, tales como micromelia, tórax estrecho en forma de campana, hipertelorismo, implantación baja de las orejas y polidactilia, que nació de parto vaginal y falleció a los 2 días de vida, producto de insuficiencia respiratoria, la cual presentó desde el nacimiento.</span>