Produção Nacional
Participação da bradicinina, taquicininas e receptores purinérgicos na hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária
2015; Volume: 13; Issue: 1 Linguagem: Português
ISSN
2596-1306
AutoresT. B. Lellis, J. M. Carrilho, E. A. Silva, Marcelo Larami Santoro, R Giorgi,
Tópico(s)Inflammatory mediators and NSAID effects
ResumoIntroducao: a injecao intraplantar (i.pl.) do conteudo de secrecao plaquetaria (CSP) ou plaquetas integras induzem a hiperalgesia em ratos avaliados pelo teste de pressao de pata, o que sugere que as plaquetas estao envolvidas na genese da dor inflamatoria. Com base nesses resultados, tem sido avaliados os mecanismos envolvidos na hiperalgesia induzida pelo CSP. Ja foi determinado, que os prostanoides e os receptores β1 e β2-adrenergicos, mas nao a serotonina, estao envolvidos na mediacao do efeito acarretado pelo CSP. Objetivos: no presente trabalho foi investigada a participacao da bradicinina, das taquicininas e de receptores purinergicos na hiperalgesia induzida pelo CSP. Metodos: a hiperalgesia foi avaliada em ratos Wistar machos submetidos ao teste de pressao de pata apos a injecao i.pl. de CSP (50 μl), na concentracao equivalente a 200x109 plaquetas/L e o limiar de dor foi avaliado apos 1, 2 e 4h apos o tratamento (CEUAIB 0110813). A participacao da bradicinina no efeito hiperalgesico induzido pelo CSP foi investigada pelo pre-tratamento dos animais com Lys-(des-Arg9, Leu8) (antagonista de receptor B1 de bradicinina, 30 μg/pata, i.pl.) e bradyzide (antagonista de receptor B2 de bradicinina, 15 μg/pata, i.pl.). O envolvimento das taquicininas foi avaliado com as drogas GR82334 (antagonista de receptor NK1, 1,4 μg/ pata, i.pl.) e GR94800 (antagonista do receptor NK2, 0,9 μg/pata, i.pl.). A droga A-317491 (antagonista dos receptores P2X3 e P2X2/3, 60 μg/pata, i.pl.) foi empregada para a investigacao da participacao de receptores purinergicos. Resultados e discussao: a hiperalgesia induzida pelo CSP foi revertida pelo pre-tratamento dos animais com os antagonistas dos receptores B1 e B2 de bradicinina, dos receptores NK1 e NK2 de taquicininas e com o antagonista de receptores purinergicos P2X3 e P2X2/3, demonstrando que a bradicinina, as taquicininas e os receptores purinergicos medeiam este efeito. Visto que a substância P (SP), o principal agonista do receptor NK1, sensibiliza receptores purinergicos P2X3, pela ativacao de NK1, e possivel que haja uma conexao entre SP e receptores purinergicos nos mecanismos envolvidos na hiperalgesia induzida pelo CSP. As plaquetas nao so sao ativadas pela SP, como tambem possuem uma substância similar a SP. Assim, pode se aventar que a SP desempenhe um papel relevante na genese da dor inflamatoria induzida pelo CSP. Conclusao: Considerando-se os dados obtidos pode-se sugerir que prostanoides, receptores β1 e β2 adrenergicos, receptores B1 e B2 de bradicinina, receptores P2X3 e P2X2/3 purinergicos e taquicininas medeiem a hiperalgesia induzida pelo CSP.
Referência(s)