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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Perspectivas de terapia celular na esclerose lateral amiotrófica

2004; Elsevier BV; Volume: 26; Issue: 3 Linguagem: Português

10.1590/s1516-84842004000300002

ISSN

1806-0870

Autores

Júlio César Voltarelli,

Tópico(s)

Parkinson's Disease and Spinal Disorders

Resumo

A esclerose lateral amiotrofica (ELA) deriva seu nomedas caracteristicas predominantes da doenca: processodegenerativo, esclerotico dos neuronios motores das por-coes laterais (corno anterior) da medula espinhal, junta-mente com o cortex motor e o trato piramidal, levando afraqueza e atrofias musculares (amiotrofia), associadas afasciculacoes e espasticidade. Tem carater progressivo,levando a morte em tres a quatro anos apos o inicio dossintomas (dois a tres anos apos o diagnostico definitivo),por comprometimento da musculatura respiratoria. Naoha nenhuma terapia eficaz para evitar esta evolucaoinexoravel e, dentre as inumeras ja testadas, a unica que,em estudos prospectivos controlados, conseguiu retar-dar a progressao da doenca, ainda assim em apenas al-guns meses, foi o riluzol (Rilutek), um inibidor da viaglutamatergica no SNC (

Referência(s)