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OSTEOSSARCOMA: ATUAÇÃO DO BIOMÉDICO NO DIAGNÓSTICO

2015; Frederico Kauffmann Barbosa; Volume: 12; Issue: 28 Linguagem: Português

1807-8850

Bianca Menezes Torres, Cynthia dos Santos Alves, Dionê Andrade Alvarenga, João Paulo Pereira Franco, Valdevania Carvalho Santos, Frederico Kauffmann Barbosa,

Oral and Maxillofacial Pathology

O osteossarcoma (OS) e a neoplasia ossea maligna no qual as celulas cancerosas produzem matriz ossea. E um tumor osseo primario e comum dos ossos longos, responsavel por aproximadamente 20% dos sarcomas, sendo que 5% destes ocorrem nos maxilares, seus sitios mais comuns sao: maxila, cavidade nasal e mandibula. Na infância e adolescencia verifica-se com frequencia esse tipo de neoplasia, principalmente no pico de estirao do crescimento na puberdade. O osteossarcoma e extremamente raro em criancas antes dos cinco anos, tendo o seu pico de incidencia nas duas primeiras decadas de vida, com uma prevalencia aos dezesseis anos em meninas e aos dezoito anos em meninos, que coincide com o crescimento osseo intenso da adolescencia. Tendo uma maior incidencia em meninos do que em meninas (1,4: 1), que pode ser relacionado ao maior volume osseo e por ser formado por um periodo mais longo de crescimento. No Brasil as neoplasias malignas, como o osteossarcoma (OS), e a terceira causa de morte. As neoplasias malignas representam cerca de 10% das neoplasias que acometem criancas e adolescentes. Sendo o osteossarcoma o mais frequente, chegando a 95% dos casos nas duas primeiras decadas de vida. Alguns fatores de risco que tem sido associados ao desenvolvimento do osteossarcoma (OS): displasia fibrosa, exposicao a radioatividade e osteomielite cronica, contudo, outras doencas benignas dos ossos estao sendo associadas com o desenvolvimento desse tumor, como: osteocondroma solitario ou multiplo, encondroma solitario ou encondromatose (doenca de Ollier), exostoses hereditarias multiplas. Alguns recursos para o prognostico desse sarcoma: Sitio do tumor primario, tamanho inicial, sexo, idade, alteracoes cito geneticas, subtipo histologico e resposta ao tratamento quimioterapico pre-operatorio. Quanto mais cedo descoberta a neoplasia, menos riscos e agravantes surgirao e mais eficaz sera o tratamento. O diagnostico pode ser feito por imagens como: ressonância magnetica (RM), radiografia simples, tomografia axial, cintilografia ossea e radiografia convencional ou por exames de biopsias (histopatologicos). Dentro desse contexto pode-se dizer que a atuacao do biomedico esta diretamente ligada ao diagnostico. RM se faz essencial para o planejamento do cirurgico, uma vez que ela faz uma delimitacao do tumor, identifica se ele esta internamente ou externamente no osso e ainda indica a presenca ou nao de metastase.