Doença de Castleman hialino-vascular do mediastino
2000; Elsevier BV; Volume: 6; Issue: 4 Linguagem: Português
10.1016/s0873-2159(15)30900-4
ISSN2173-5115
AutoresAna Paula Martins, Fernando da Silva Rocha,
Tópico(s)Histiocytic Disorders and Treatments
ResumoA doença de Castleman ou hiperplasia angiofolicular dos gânglios linfáticos, é uma entidade pouco frequente e de origem desconhecida. Dois padrões histológicos distintos foram descritos: o tipo hialinovascular e o plasmo-celular. É classificada em dois subgrupos major: doença localizada e doença multicentrica. Os autores apresentam o caso de um homem de 26 anos, assintomático com doença de Castleman hialino-vascular do mediastino, detectada casualmente numa telerradiografia torácica. Nio haviam altera clinicas nem analiticas. Várias broncoscopias realizadas foram inconclusivas. A toracotomia revelou uma grande massa cujo exame anatomopatológico confirmou o diagnóstico. REV PORT PNEUMOL 2000; VI (4): 331-337 Castleman’s disease, or angiofollicular lymph node hyperplasia, Is an uncommon disorder of unknown origin. Two distinct histological patterns have been described: hyaline vascular type and plasma-cell type. It is currently classified into two major subgroups: localized disease and multicentric disease. We report an asymptomatic case of a 26-years · old man with hyaline vascular Castleman · s disease of the mediastinum detected Incidentally by thoracic radiograph. No clinical and no laboratory anomalies were present Several broncoscopies have been inconclusive. Thoracotomy revealed a large mass and histopathological study confirmed the diagnosis. REV PORT PNEUMOL 2000; VI (4): 331-337
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