Artigo Revisado por pares

Determinación de marcadores tumorales séricos (CEA, SCC y CA 125) en pacientes con cáncer de pulmón. I. Análisis pretratamiento

1993; Elsevier BV; Volume: 29; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

10.1016/s0300-2896(15)31275-8

ISSN

1885-6195

Autores

Manuel Díez‐Alonso, A. Torres, M Heredia, M.L. Maestro, Ana María Gómez, Antonio Cidoncha, Florentino Hernándo, José Granell, J.L. Balibrea,

Tópico(s)

Lung Cancer Treatments and Mutations

Resumo

Se analiza la información aportada por la batería de marcadores tumorales séricos formada por CEA, SCC y CA 125 en 76 pacientes quirúrgicos con cáncer de pulmón no-células pequeñas. Se incluyen como poblaciones control 139 sujetos sanos y 55 pacientes con procesos pulmonares benignos. Se han empleado los siguientes valores cut-off: CEA-5 ng/ml, SCC-1.5 U/ml y CA 125-15 U/ml. Las concentraciones de los tres marcadores fueron superiores, significativamente, en la población con cáncer de pulmón frente a los dos grupos control. La sensibilidad del CEA fue 39%, con una especificidad de 98% frente a controles sanos y 83% con patología benigna; para SCC estas mismas fueron: 51%, 100% y 93%; para CA 125 fueron: 31%, 100% y 94% respectivamente. La asociación de los tres marcadores permitió elevar la sensibilidad a 85%, con una especificidad de 98% frente a controles sanos y 76% con patología benigna. Existió relación entre concentración de CEA, CA 125 y estadio TNM; de forma que, cuanto más avanzada se halló la enfermedad, mayor fue la concentración del marcador y la sensibilidad. Asimismo, se encontró relación entre marcador y tipo histológico tumoral: el CEA presentó concentración media y sensibilidad significativamente más elevadas en adeno-carcinomas y carcinomas de células grandes; igual ocurrió con SCC en carcinomas epidermoides y con CA 125 en carcinomas de células grandes. Los resultados obtenidos indican que CEA, SCC y CA 125 aportan una información complementaria en el inicio del tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón. The information contributed by a battery of serum tumoral markers formed by CEA, SCC and CA 125 in 76 surgical patients with non small cell lung cancer was analyzed. One hundred thirty-nine healthy subjects and 55 patients with benign pulmonary processes were included as control populations. The following cut-off values were used: CEA-5 ng/ml, SCC-1.5 U/ml, and CA 125-15 U/ml. The concentration of the three markers were signicantly higher in the population with lung cancer versus the two control groups. The sensitivity of CEA was 39% with a specificity of 98% versus the healthy controls and 83% with benign pathology; for SCC the same were 51%, 100% and 93%; for CA 125: 31%, 100% and 94%, respectively. The association of the three markers permitted sensitivity of be raised to 85% with specificity of 98% versus healthy controls and 76% with bening pathology. There was a relation between the concentration of CEA, CA 125 and TNM stage, in that the more advanced the disease was the greater the concentration of the marker and sensitivity. Likewise, a relation between marker and the type of tumoral histology was found: CEA presented a medium concentration and significantly higher sensitivity in adenocarcinomas and large cell carcinomas; with the same occurring with SCC in epidermoid carcinoma and CA 125 in large cell carcinomas.

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