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Kondensierte Ringsysteme, XVIII Zur Synthese von Cyclobuten‐Derivaten aus den entsprechenden Thiolanen – Kristall‐ und Molekülstruktur von 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzo[4.2.2]propella‐3,7,9‐trien

1987; Wiley; Volume: 120; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19871200103

0009-2940

Klaus Weinges, Wolfgang Sipos, Jürgen Klein, Jürgen Deuter, Hermann Irngartinger,

Asymmetric Synthesis and Catalysis

Abstract Cyclobuten‐Derivate lassen sich aus den entsprechenden Thiolanen über die Chlorsulfoxide in besseren Ausbeuten herstellen als über Chlorsulfone, die bei der Ramberg‐Bäcklund‐Reaktion als Zwischenprodukte auftreten. Dieses wird durch die Synthese von 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzobicyclo[4.2.0]octa‐3,7‐dien ( 6 ) aus 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzo‐8‐thiabicyclo[4.3.0]non‐3‐en ( 1 ) bewiesen. Auf dem gleichen Syntheseweg konnte jetzt auch das 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzo[4.2.2]propella‐3,7,9‐trien ( 8 ) in besserer Ausbeute erhalten werden, dessen Röntgenstrukturanalyse beschrieben wird.