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Oxaziridine, IV. Ein Halbaminal des Diimins

1967; Wiley; Volume: 702; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19677020116

0075-4617

Ernst Schmitz, Roland Ohme, Siegfried Schramm,

Chemical Synthesis and Analysis

Abstract Aus Cyclohexanon und Hydroxylamin‐ O ‐sulfonsäure entsteht mit Natronlauge 1.1′‐Dihydroxy‐azocyclohexan ( 1 ), das leicht in Cyclohexanon und Diimin zerfällt. Sauerstoffeinwirkung bei –15° führt zum 1.1′‐Dihydroxy‐dicyclohexylperoxid ( 3 ). Die Bildung von 1 verläuft über 3.3‐Pentamethylen‐oxaziridin ( 4 ). 4 aminiert Methylat zu Cyclohexanonoxim‐ O ‐methyläther; 3‐Phenyl‐oxaziridin ( 6 ) aminiert Formanilid zu Benzaldehyd‐phenylhydrazon.