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Acylierung von Homophthalsäureanhydrid mit Kohlensäureäthylesterchlorid. 4. Mitt. über Acylderivate methylenaktiver Dicarbonylverbindungen

1965; Wiley; Volume: 298; Issue: 7 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19652980703

1521-4184

J. Schnekenburger,

Chemical Synthesis and Reactions

Abstract Bei der Umsetzung von Homophthalsäureanhydrid (I) mit Kohlensäureäthylesterchlorid (II) wird in Gegenwart von N,N‐Dimethylanilin (DMA) ein „Enolester”︁ (III) von I, in Gegenwart von Pyridin die C‐Acylverbindung IV gebildet. IV kann auch während der Reaktion durch Acylumlagerung von primär gebildetem III entstanden sein, denn III wird bei Raumtemperatur in Gegenwart von Pyridin bei Anwesenheit einer katalytischen Menge von I nach Art der Claisen‐Haase‐Umlagerung in IV umgelagert.