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Untersuchungen an Diazomethanen, III. Mitteil.: Herstellung von Isodiazomethan und seine Umlagerung zu Diazomethan

1954; Wiley; Volume: 87; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19540871216

0009-2940

Eugen Müller, Dieter Ludsteck,

Biomedical and Chemical Research

Abstract Entsprechend dem Tritylnatrium setzen sich lithiumorganische Verbindungen in stöchiometrischem Verhältnis mit Diazomethan um, wobei ein farbloser, sehr zersetzlicher, explosiver Niederschlag der Zusammensetzung (CHN 2 )Li gebildet wird. Auch dieses Diazomethyllithium liefert bei geeigneter Hydrolyse in abgepuffertem Medium ein isomeres Diazomethan. Es stellt bei tiefer Temperatur eine Flüssigkeit dar, die sich beim Erwärmen auf Zimmertemperatur explosionsartig zersetzt. Isodiazomethan ist leicht zu Hydrazin bzw. Hydrazinderivaten hydratisierbar. Das Isodiazomethan lagert sich mit Alkali augenblicklich und praktisch quantitativ in das bekannte Diazomethan um. Das UV‐Spektrum des Isodiazomethans wird mitgeteilt und die Konstitution der neuen Verbindung erörtert.