A recurrent mutation in MED12 leading to R961W causes Opitz-Kaveggia syndrome
2007; Nature Portfolio; Volume: 39; Issue: 4 Linguagem: Inglês
10.1038/ng1992
ISSN1546-1718
AutoresHiba Risheg, John M. Graham, Robin D. Clark, R. Curtis Rogers, John M. Opitz, John B. Moeschler, Andreas Peiffer, Melanie May, Sumy Joseph, Julie R. Jones, Roger E. Stevenson, Charles E. Schwartz, Michael J. Friez,
Tópico(s)RNA modifications and cancer
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