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Sulla costituzione dell'acetale dell'acetonossalato d'etile

1947; Wiley; Volume: 30; Issue: 6 Linguagem: Italiano

10.1002/hlca.19470300616

1522-2675

A. Rossi, A. Lauchenauer,

Lichen and fungal ecology

Helvetica Chimica ActaVolume 30, Issue 6 p. 1501-1507 Article Sulla costituzione dell'acetale dell'acetonossalato d'etile A. Rossi, A. Rossi Laboratorio di Chimica Organica della Scuola Politecnica Federale di ZurigoSearch for more papers by this authorA. Lauchenauer, A. Lauchenauer Laboratorio di Chimica Organica della Scuola Politecnica Federale di ZurigoSearch for more papers by this author A. Rossi, A. Rossi Laboratorio di Chimica Organica della Scuola Politecnica Federale di ZurigoSearch for more papers by this authorA. Lauchenauer, A. Lauchenauer Laboratorio di Chimica Organica della Scuola Politecnica Federale di ZurigoSearch for more papers by this author First published: 15 October 1947 https://doi.org/10.1002/hlca.19470300616Citations: 10AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL References p1501_1) Mitbearbeitet von F. Zobrist, Diplomarbeit 1943/44. p1501_2) B. 40, 3909 (1907). p1501_3) J. pr. [2] 156, 103 (1940). p1502_1) L'acido β-acetil-acrilico si prepara per saponificazione acida del suo estere, ottenuto seguendo le prescrizioni di Wolff, A. 264, 248 (1891), e Pauly, A. 403, 150 (1914). p1503_1) Vedi nota 1) p. 1502. p1503_2) l. c.; Wolff preparò solo l'acido. p1503_3) Confronta E. Salmi, B. 71, 1803 (1938) e Kühn, l. c. p1503_4) Vedi a tal uopo la parte sperimentale. p1503_5) l. c., p1503_6) B. 59, 1300 (1926). p1503_7) Il p-nitrofenilidrazone dell'acido piruvico da lui ottenuto ha un p. f. di 200° invece di 220° (Hyde, B. 32, 1815 (1899)). p1504_1) I punti di fusione non sono stati corretti. p1504_2) Lauchenauer, Diplomarbeit E.T.H. 1946. p1504_3) B. 16, 354 (1883). p1504_4) B. 59, 2394 (1926). p1505_1) l. c. p1506_1) Vedi nota 3) p. 1501. p1506_2) Vedi nota 2) p. 1504. p1506_3) Secondo le indicazioni di Claisen, l. c. Vedi pure nota 2) p. 1504. p1506_4) l. c. p1506_5) L'indice di rifrazione ha la tendenza ad elevarsi, il che lascia supporre che l'acetale perda una molecola d'alcool. p1507_1) Vedi nota precedente. Per CH3CH(OC2H5)CH2COCOOC2H5 R.M.D calc. 47,07, trov. 47,20. p1507_2) Vedi nota 2) p. 1504. p1507_3) L'indice di rifrazione varia a seconda della temp. di reazione. Un esperimento ha dato un prodotto con n17D = 1,4800. L'etere enolico di Claisen (l. c.), da noi pure preparato, ha le seguenti proprietà: p. eb.11 = 126–127°; n17D = 1,4797; d174 = 1,0867. Citing Literature Volume30, Issue615 October 1947Pages 1501-1507 ReferencesRelatedInformation