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Thermal Decomposition of Energetic Materials 77. Behavior of N-N Bridged Bifurazan Compounds on Slow and Fast Heating

2000; Wiley; Volume: 25; Issue: 5 Linguagem: Francês

10.1002/1521-4087(200011)25

1521-4087

R.W. Beal, T. B. Brill,

Chemical Thermodynamics and Molecular Structure

Nine energetic furazan (1,2,5-oxadiazole) compounds were flash-heated by the use of T-jump/FTIR spectroscopy. Thermodynamically relatively stable gaseous products are formed, which reflect several patterns in the stoichiometry of the parent compound. The hydrazo-bridged furazans lose H2 to form the azo-bridged analog before the ring decomposes. The melting point and sublimation properties qualitatively relate to the crystal structure and hydrogen bonding potential in these compounds. The synthesis of dinitrohydrazofurazan is given for the first time. Thermische Zersetzung von energetischen Materialien 77. Das Verhalten von N-N-verbrückten Bifurazanen bei langsamer und schneller Aufheizung Neun verschiedene energetische Furazane (1,2,5-Oxadiazole) wurden mittels T-Jump/FTIR-Spektroskopie sehr schnellen Aufheizraten unterworfen. Die infolge der Aufheizung gebildeten, thermodynamisch relativ stabilen Gasprodukte lassen sich ins stöchiometrische Verhältnis zur jeweiligen Ausgangsverbindung setzen. Die Hydrazoverbrückten Furazane verlieren Wasserstoff unter Bildung der analogen Azo-verbrückten Verbindung, bevor sich die Ringstrukturen zersetzen. Schmelzpunkt und Sublimationsverhalten sind qualitativ mit der Kristallstruktur der untersuchten Verbindungen und ihrem Potential zur Ausbildung von Wasserstoffbrücken zu korrelieren. Die Synthese von Dinitrohydrazofurazan wird erstmals beschrieben. Décomposition thermique de matériaux énergétiques 77. Comportement de bifurazanes à pont N-N lors d'un échauffement lent et rapide Neuf furazanes énergétiques différents (1,2,5-Oxadiazoles) ont été soumis à un échauffement très rapide à l'aide de la spectroscopie T-Jump/FTIR. Les produits gazeux relativement stables thermodynamiquement, formés à la suite de l'échauffement, peuvent être mis en relation stoechiométrique avec les compositions initiales respectives. Les furazanes à pont hydrazo perdent de l'hydrogène pour former le composé analogue à pont azo avant que la structure cyclique ne se décompose. Le point de fusion et le comportement de sublimation sont en corrélation qualitative avec la structure cristalline des composés étudiés et leur potentiel à former des ponts d'hydrogène. On décrit pour la première fois la synthèse du dinitrohydrazofurazane.