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Zur Kenntnis der Ketene. [Zweite Abhandlung.] Über Dimethylketen‐Basen

1910; Wiley; Volume: 374; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19103740102

0075-4617

H. Staudinger, H. W. Klever, Philip Adolph Kober,

Synthesis and Reactions of Organic Compounds

Justus Liebigs Annalen der ChemieVolume 374, Issue 1 p. 1-39 Mittheilungen Zur Kenntnis der Ketene. [Zweite Abhandlung.] Über Dimethylketen-Basen H. Staudinger, H. Staudinger Chemisches Institut der Technischen Hochschule KarlsruheSearch for more papers by this authorH. W. Klever, H. W. Klever Chemisches Institut der Technischen Hochschule KarlsruheSearch for more papers by this authorP. Kober, P. Kober Chemisches Institut der Technischen Hochschule KarlsruheSearch for more papers by this author H. Staudinger, H. Staudinger Chemisches Institut der Technischen Hochschule KarlsruheSearch for more papers by this authorH. W. Klever, H. W. Klever Chemisches Institut der Technischen Hochschule KarlsruheSearch for more papers by this authorP. Kober, P. Kober Chemisches Institut der Technischen Hochschule KarlsruheSearch for more papers by this author First published: 1910 https://doi.org/10.1002/jlac.19103740102Citations: 36AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p1_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 356, 51 (1907). 10.1002/jlac.19073560106 CASWeb of Science®Google Scholar p1_2) Vgl. auch H. W. Klever, Diss. Straßburg 1907. Google Scholar P. Kober, " Über die Anlagerung von Dimethylketen an C:N-Doppelbindungen" Diss. Straßburg 1909. Google Scholar p1_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 356, 64 (1907); Google Scholar Ber. d. d. chem. Ges. 40, 1149 (1907). 10.1002/cber.190704001170 CASGoogle Scholar p2_1) Genauer untersucht wurde dieser Zerfall bei den Diphenylketenbasen, und zwar in bezug auf Abhängigkeit des Dissoziationsgrades von der Temperatur wie von der Natur der tertiären Base. Justus Liebigs Ann. Chem. 356, 64 (1907). Google Scholar p2_2) Nach Untersuchungen von Herrn cand. chem. L. Ruzicka. Google Scholar p4_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 356, 64 (1907). Google Scholar p5_1) über sterische Hinderung chemischer Reaktionen, Ber. d. d. chem. Ges. 28, 3203 (1895). 10.1002/cber.189502803168 Google Scholar p5_2) Messungen der Reaktionsfähigkeit der Carbonylgruppe gegen-über Natriumbisulfit, Chem. Zentralbl. 1905, I, 669; Google Scholar – gegenüber Hydroxylamin, Chem. Zentralbl. 1905, I, 1219. Google Scholar Vgl. ferner Chem. Zentralbl. 1906, I, 1778. Google Scholar p6_1) Unter einem tertiären Kohlenstoffatom wird nur ein aliphatisches, nicht ein aromatisches verstanden. Google Scholar p6_2) Lachmann, Ber. d. d. chem. Ges. 33, 1035 (1900). 10.1002/cber.190003301182 Google Scholar Vgl. die Zusammenstellung von Braun, Jahrbuch der Radioaktivität und Elektronik I, S. 49. Google Scholar p6_3) A. Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiet der anorg. Chem., S. 96; Google Scholar ferner Abegg, Zeitschr. f. anorg. Chem. 39, 330 (1902). 10.1002/zaac.19040390125 Google Scholar p6_4) M. Freund, Ber. d. d. chem. Ges. 37, 4666 (1904). 10.1002/cber.19040370478 CASGoogle Scholar p7_1) Ber. d. d. chem. Ges. 42, 1271 (1909). Google Scholar p7_2) Vgl. Anmerk. 3 S. 8. Google Scholar p8_1) P. Kober, Diss. Straßburg 1909. Google Scholar p8_2) Bucherer und Schenkel, Ber. d. d. chem. Ges. 41, 1346 (1908). 10.1002/cber.190804101248 CASWeb of Science®Google Scholar p9_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 356, 51 (1907). 10.1002/jlac.19073560106 CASWeb of Science®Google Scholar p10_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 356, 61 (1907). 10.1002/jlac.19073560106 Google Scholar p10_2) P. Kober, Diss. S. 21. Google Scholar p11_1) Vgl. Tschitschibabin, Ber. d. d. chem. Ges. 38, 771 (1905). 10.1002/cber.190503801128 CASGoogle Scholar Schmidlin, Ber. d. d. chem. Ges. 41, 2471 u. a. (1908). 10.1002/cber.190804102163 CASGoogle Scholar p11_2) Hantzsch, Ber. d. d. chem. Ges. 43, 336 (1910). 10.1002/cber.19100430153 CASGoogle Scholar p12_1) Die Säuren der cyclischen Keten-Basen zeigen diese Zersetzung nicht; z. B. die Säure des Keten-Chinolins ist bei kurzem Erhitzen auf den Schmelzpunkt beständig, beim stärkeren Erhitzen zerfällt sie in Isobuttersäureanhydrid und Chinolin. Google Scholar p14_1) Fittig, Justus Liebigs Ann. Chem. 216, 118 (1883). Google Scholar Fittig und Ott, Justus Liebigs Ann. Chem. 227, 62 (1884). Google Scholar p15_1) Der Phenylchlorpivalinester, bz w. der Bromester, wird aus dem Oxypivalinester mittelst Phosphorpentachlorid, bz w. Phosphorpentabromid, in ätherischer Lösung erhalten. C13H17O2Cl, farbloses öl, Siedep. 142—143° bei 12 mm Druck; C13H17O2Br, öl vom Siedepunkt 154—156° bei 12 mm Druck. Google Scholar p17_1) Ber. d. d. chem. Ges. 39, 968 (1906). 10.1002/cber.190603901148 CASGoogle Scholar p17_2) Volhard, Justus Liebigs Ann. Chem. 242, 161 (1887). Google Scholar Auwers und Bernhardi, Ber. d. d. chem. Ges. 24, 2283 (1891). Google Scholar p18_1) Analyse vgl. vorläufige Mitteil. Ber. d. d. chem. Ges. 40, 1150 (1907). Google Scholar p19_1) Analysen der Säure vgl. Ber. d. d. chem. Ges. 39, 971 (1906), 10.1002/cber.190603901149 Google Scholar der Säurederivate vorl. Mitt. Ber. d. d. chem. Ges. 40, 1150 (1907). Google Scholar p22_1) Das β-Naphthochinolin wurde dargestellt nach A. Knüppel, Ber. d. d. chem. Ges. 29, 708 (1896). Google Scholar p23_1) Vgl. vorl. Mitt. Ber. d. d. chem. Ges. 40, 1152 (1907). Google Scholar p24_1) Analyse Ber. d. d. chem. Ges. 40, 1151 (1907). Google Scholar p27_1) Identifiziert mit einem aus Isobuttersäurechlorid und Benzylamin hergestellten Präparat. Google Scholar Citing Literature Volume374, Issue11910Pages 1-39 ReferencesRelatedInformation