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Die Darstellung von Furan‐ und Pyran‐Derivaten aus α‐Alkinyl‐β‐dicarbonyl‐Verbindungen. 1. Mitt. zur Reihe Furane und Pyrane

1962; Wiley; Volume: 295; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19622950811

1521-4184

K. E. Schulte, Johannes Reisch, A. Mock,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Archiv der PharmazieVolume 295, Issue 8 p. 627-639 Article Die Darstellung von Furan- und Pyran-Derivaten aus α-Alkinyl-β-dicarbonyl-Verbindungen. 1. Mitt. zur Reihe Furane und Pyrane Prof. Dr. K. E. Schulte, Corresponding Author Prof. Dr. K. E. Schulte Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität MünsterMünster/Westf., Piusallee 7Search for more papers by this authorJ. Reisch, J. Reisch Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität MünsterSearch for more papers by this authorA. Mock, A. Mock Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität Münster Teil der Dissertation A. Mock, Münster 1962.Search for more papers by this author Prof. Dr. K. E. Schulte, Corresponding Author Prof. Dr. K. E. Schulte Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität MünsterMünster/Westf., Piusallee 7Search for more papers by this authorJ. Reisch, J. Reisch Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität MünsterSearch for more papers by this authorA. Mock, A. Mock Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität Münster Teil der Dissertation A. Mock, Münster 1962.Search for more papers by this author First published: 1962 https://doi.org/10.1002/ardp.19622950811Citations: 28 AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 J. Heilbron, E. R. H. Jones u. F. Sondheimer, J. chem. Soc. (London) 1947, 1586. Google Scholar 2 G. Eglington, E. R. H. Jones u. M. G. Whiting, J. chem. Soc. (London) 1952, 2873 Google Scholar 3 K. E. Schulte u. K. H. Baranourski, Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 98, 407 (1959). Google Scholar 4 K. E. Schulte u. J. Witt, Arch. Pharmaz. 291, 298 (1958). 10.1002/ardp.19582910606 CASGoogle Scholar 5 L. Crombie u. K. Mackenzie, J. chem. Soc. (London) 1958, 4417. Google Scholar 6 K. E. Schulte u. K. Ph. Reiss, Angew. Chem. 67, 516 (1955); 10.1002/ange.19550671712 CASWeb of Science®Google Scholar K. E. Schulte u. G. Nimke, Arch. Pharmaz. 290, 597 (1957); 10.1002/ardp.19572901205 CASGoogle Scholar K. E. Schulte, I. Mleinek u. K. H. Schär, Arch. Pharmaz. 291, 227 (1958). 10.1002/ardp.19582910505 CASGoogle Scholar 7 W. Wislicenus u. L. Stadnicki, Liebigs Ann. Chem. 146, 306 (1851). 10.1002/jlac.18681460304 Google Scholar 8 C. Paal, Ber. dtsch. chem. Ges. 17, 2765 (1884). Google Scholar 9 W. Borsche u. A. Fels, Ber. dtsch. chem. Ges. 39, II 1922 (1906). 10.1002/cber.190603902134 CASGoogle Scholar 10 B. Magnanini u. L. Bentivoglio, Gazz. chim. ital. 24, I 435 (1894). Google Scholar 11 C. D. Hurd u. K. Wilkinson, J. Amer. chem. Soc. 70, 739 (1948). 10.1021/ja01182a090 CASWeb of Science®Google Scholar 12 K. E. Schulte, J. Reisch u. O. Heine, Arch. Pharmaz. 294, 235 (1961). 10.1002/ardp.19612940407 Web of Science®Google Scholar 13 E. R. Lutz u. J. S. Gillespie, J. Amer. chem. Soc. 72, 2002 (1950). 10.1021/ja01161a035 CASWeb of Science®Google Scholar 14 K. Auger, Ann. Chimie et Physique (6) 22, 358 (1891). Google Scholar 15 W. H. Perkin u. J. L. Simonsen, J. chem. Soc. (London) 91, 816 (1907). 10.1039/ct9079100816 Google Scholar 16 R. G. Fargher u. W. H. Perkin jr., J. chem. Soc. (London) 105, 1364 (1911); Google Scholar ref.: C. 1914, 464. Google Scholar 17 A. D. Cross, Introduction to practical infra-red Spectroscopy, Butterworth Scientific Publication, London 1960. Google Scholar 18 R. Gompper u. O. Christmann, Chem. Ber. 94, 1784 (1961). 10.1002/cber.19610940716 CASWeb of Science®Google Scholar 19 R. H. Hall u. B. K. Howe, J. chem. Soc. (London) 1959, 2886. Google Scholar 20 K. W. Hausser, R. Kuhn u. Mitarb., Z. physik. Chem. B. 29, 363: 29, 371; Google Scholar Z. physik. Chem. B. 29, 378; Google Scholar Z. physik. Chem. B. 29, 390; Google Scholar Z. physik. Chem. B. 29, 417 (1935). Google Scholar 21 W. Kuhn, Helv. chim. Acta. 31, 1780 (1948). 10.1002/hlca.19480310644 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 22 S. Huzinaga u. T. Hasino, Progr. theoret. Physies (Kyoto), 18, 649 (1957); 10.1143/PTP.18.649 Web of Science®Google Scholar ref.: C. 1961, 17518. Google Scholar 23 J. Colonge u. R. Gelin, C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 237, 71 (1953); Google Scholar ref.: C. A. 48, 11306 (1954). Google Scholar 24 A. Ebnöther, E. Jucker u. A. Lindenmann, Helv. chim. Acta 42, 1201 (1959). 10.1002/hlca.19590420415 CASWeb of Science®Google Scholar 25 J. Wislicenus und Ch. K. Kuhn, Liebigs Ann. Chem. 302, 217 (1898). 10.1002/jlac.18983020111 Google Scholar Citing Literature Volume295, Issue81962Pages 627-639 ReferencesRelatedInformation