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Trombosis intracardíaca y síndrome antifosfolípido primario. Un caso familiar

2001; Elsevier BV; Volume: 54; Issue: 8 Linguagem: Espanhol

10.1016/s0300-8932(01)76439-1

1579-2242

Núria Casanovas, Carlos Paré, Manuel Azqueta, Miguel Josa, Ginés Sanz, Josep Font,

Renal Diseases and Glomerulopathies

El síndrome antifosfolípido es una entidad clínica poco frecuente que se manifiesta por fenómenos trombóticos de repetición en pacientes jóvenes sin factores de riesgo cardiovascular. Sus formas de presentación son múltiples, pero las más frecuentes son las pérdidas fetales de repetición y el accidente cerebrovascular. La afección cardíaca es menos frecuente. Describimos un caso familiar que se ha presentado con trombosis intracardíaca y embolia cerebral secundaria. The main clinical manifestation of antiphospholipid syndrome is repeated thrombotic events in young patients without cardiovascular risk factors. There are several clinical features but the most frequent ones are repeated fetal losses and acute cerebral ischemic events. Cardiac involvement is less frequent. We present a family case with intracardiac thrombosis and secondary cerebral embolism.