Produção Nacional
Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal: relato de caso e revisão de suas características
2005; Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia; Volume: 71; Issue: 1 Linguagem: Português
10.1590/s0034-72992005000100021
ISSN1806-9312
AutoresEduardo Carvalho de Andrade, Vanier S. Júnior, Ana L. S. Didoni, Priscila Z. Freitas, Araken F. Carneiro, Fabiana R. Yoshimoto,
Tópico(s)Reconstructive Facial Surgery Techniques
ResumoA Síndrome de Treacher Collins ou disostose mandibulofacial apresenta-se com deformidades crânio-faciais, tendo expressão e severidade variável. É uma malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais. A Síndrome de Treacher Collins é rara e sua incidência está estimada em uma faixa de 1:40000 a 1:70000 nascidos vivos. Esta síndrome é caracterizada por anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliqüidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral inferior e fissura palatina. A Síndrome de Treacher Collins raramente está associada com atresia coanal. Estes pacientes são apropriadamente acompanhados por uma equipe multidisciplinar que inclui cirurgiões crânio-faciais, oftalmologistas, fonoaudiologistas, cirurgiões dentistas e otorrinolaringologistas. Relatamos neste artigo um caso raro de Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal, uma revisão da patologia e intervenção multidisciplinar.
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