Portal de Periódicos da CAPES

N ‐Acyl‐trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs‐Additions‐Reaktionen, VI. Austausch der Trifluoracetoxygruppe gegen nucleophile Reste bei 2.2.2‐Trifluor‐1‐trifluoracetoxy‐ N ‐acyl‐äthylaminen

1967; Wiley; Volume: 100; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19671001204

0009-2940

Friedrich Weygand, Wölfgang Steglich, Alfred Maierhofer, Ferdinand Fraunberger,

Cyclopropane Reaction Mechanisms

Abstract 2.2.2‐Trifluor‐1‐hydroxy‐ N ‐acyl‐äthylamine 2 liefern mit Trifluoressigsäureanhydrid in Gegenwart von Pyridin 2.2.2‐Trifluor‐1‐trifluoracetoxy‐ N ‐acyl‐äthylamine 3 , die mit Nucleophilen unter Austausch des Trifluoracetoxyrestes reagieren. Dies dient zur Herstellung von 1‐substituierten 2.2.2‐Trifluor‐äthylaminen, die am Stickstoff einen säureempfindlichen Acylrest, wie den tert.‐Butyloxycarbonyl‐ oder den p ‐Methoxybenzyloxycarbonyl‐Rest tragen.