Über die Konstitution der durch Nitrierung des 4.4′‐Dichlor‐ und des 4.4′‐Dibrom‐benzophenons erhaltenen 4.4′‐Dichlor‐dinitro‐ und 4.4′‐Dibrom‐dinitro‐benzophenone
1915; Wiley; Volume: 48; Issue: 1 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.191504801144
ISSN2749-2567
Autores Tópico(s)Nitric Oxide and Endothelin Effects
ResumoBerichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 48, Issue 1 p. 1027-1037 Mitteilungen Über die Konstitution der durch Nitrierung des 4.4′-Dichlor- und des 4.4′-Dibrom-benzophenons erhaltenen 4.4′-Dichlor-dinitro- und 4.4′-Dibrom-dinitro-benzophenone P. J. Montagne, P. J. Montagne Laboratorium für Organische Chemie d. Universit. LeidenSearch for more papers by this author P. J. Montagne, P. J. Montagne Laboratorium für Organische Chemie d. Universit. LeidenSearch for more papers by this author First published: Januar–Juni 1915 https://doi.org/10.1002/cber.191504801144Citations: 13AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p1027_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3774 [1891]. Google Scholar p1027_2) R. 21, 26 [1902]. Google Scholar p1027_3) G. 34, I, 374 [1904]. Google Scholar p1028_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 2774 [1914]. Diese Abhandlung gibt in verkürzter Form die forschungsergebnisse, welche schon in der Dissertation des Hrn. Fox veröffentlicht worden waren. Hr. Dr. Maron hatte die Güte, mir auf meine Anfrage diese Dissertation zugehen zu lassen, wofür ich ihm hiermit meinen Dank abstatte. 10.1002/cber.19140470368 Google Scholar p1028_2) Der Schmelzpunkt dieses Produkts stimmte mit dem von Maron und Fox, nicht aber mit dem von Consonno gefundenen überein. Google Scholar p1028_3) Die Gleichheit der beiden Produkte beweist ebenfalls, daß die Chloratome des einen Benzophenons die nämliche Stellung einnehmen, wie die Bromatome des andern benzophenons. Hierdurch werden die früher gelieferten Beweise Google Scholar( Montagne, R. 21, 10 [1902]; Google Scholar Biltz, Justus Liebigs Ann. Chem. 296, 233 [1897], daß beide eine para-Stellung einnehmen, bestätigt. Google Scholar p1030_1) Biltz, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3774 [1891] Schmp. 219°. Google Scholar p1030_2) Montagne, R. 21, 26 [1902]. Google Scholar p1031_2) Schöpff, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3772 [1891]. Google Scholar p1032_1) Schöpff, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3774 [1891]. Google Scholar p1033_1) Consonno, G. 34, I, 379 [1904]; Google Scholar Maron und Fox, Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 2781 [1914]. Google Scholar p1034_1) Consonno, G. 34, I, 377 [1904]; Google Scholar Biltz, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3774 [1891]. Google Scholar p1034_2) Wahrscheinlich existiert noch eine andere Modifikation. In höchst seltenen Fällen setzten sich neben jenem gelbbraunen Produkt in geringem maßen. Vielleicht geht die gelbbraune Modifikation vor dem Schmelzen in dise rote über. Google Scholar p1034_3) Consonno, G. 34 I, 380 [1904]. Google Scholar p1035_1) Consonno, G. 34, I, 381 [1904]. Google Scholar p1035_2) Am. Soc. 37, 373 [1915]. Google Scholar p1035_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 27 2295 [1894]. Google Scholar p1035_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 27 2322 [1894]. Google Scholar p1035_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 256 [1900]. PubMedWeb of Science®Google Scholar p1035_6) Justus Liebigs Ann. Chem. 354, 192 [1907]. Google Scholar p1035_7) Privatmitteilung. Google Scholar p1036_1) Staedel, Justus Liebigs Ann. Chem. 283, 165 [1894] (Schmp. 148–149°). 10.1002/jlac.18942830112 Google Scholar p1036_2) Baeyer, Justus Liebigs Ann. Chem. 351, 193 [1907] (Schmp. 160°). Google Scholar( Mackenzie, Soc. 79, 1212 [1901], Schmp. 149°; Google Scholar Meyer und Rohmer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 256 [1900], Schmp. 152°). PubMedWeb of Science®Google Scholar p1036_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 354, 192 [1907]. Google Scholar p1036_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 27, 2296 [1894]. Google Scholar p1036_6) Justus Liebigs Ann. Chem. 283, 170 [1894]. Google Scholar p1036_7) Gattermann und Rüdt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 27, 2296 [1894] geben als Schmp. 163–164° an; Google Scholar Staedel, Justus Liebigs Ann. Chem. 283, 175, gibt 162–163°, Google Scholar Baeyer, Justus Liebigs Ann. Chem. 354, 182, 170° an. Google Scholar p1037_2) Staedel, Justus Liebigs Ann. Chem. 218, 351. Google Scholar Citing Literature Volume48, Issue1Januar–Juni 1915Pages 1027-1037 ReferencesRelatedInformation
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