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Die Röntgenstrukturanalyse des 2 : 1‐Cycloadditionsproduktes von Diazomethan und 4‐Methyl‐1,1‐bis(trifluormethyl)‐2‐aza‐1,3 t ‐butadien

1973; Wiley; Volume: 106; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19731060133

0009-2940

Alfred Gieren,

Synthesis and Reactivity of Heterocycles

Abstract Die Lösung der Struktur des 1‐(4‐Methyl‐1‐pyrazolin‐3‐yl)‐5,5‐bis(trifluormethyl)‐Δ 2 ‐1,2,3‐triazolins (C 8 H 9 F 6 N 5 ) ( 4a ), dem 2 : 1‐Cycloadditionsprodukt von Diazomethan und 4‐Methyl‐1,1‐bis(trifluormethyl)‐2‐aza‐1,3 t ‐butadien erfolgte mit direkten Methoden. Raumgruppe: Pbca ; a = 19.83 9 Å, b = 12.98 5 Å, c = 8.82 6 Å, mit 8 Molekülen pro Elementarzelle. Die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate konvergierte unter Einschluß der H‐Atome bei einem R ‐Wert von 5.5% (für 1900 beobachtete Reflexe). DIE KONSTITUTION der Molekel, die auf chemisch‐physikalischem Wege nicht eindeutig bestimmt werden konnte, wurde festgelegt. Es werden die Bindungsverhältnisse diskutiert und unter Einbeziehung der Wasserstoffatome eine detaillierte Konformationsanalyse durchgeführt. Gleichfalls wird auf die Kristallstruktur, die einen interessanten Typ eines Wasserstoffbrückensystems enthält, eingegangen.