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Hydroxylamin‐Derivate, XXIX. Zur Kenntnis der 1‐Alkoxy‐2.4‐dioxo‐azetidine

1966; Wiley; Volume: 99; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19660990435

0009-2940

G. ZINNER, R. Moll,

Coordination Chemistry and Organometallics

Abstract Disubstituierte Malonylchloride geben mit Alkoxyaminen 1‐Alkoxy‐2.4‐dioxo‐azetidine ( N ‐Alkoxy‐malonimide); im Gegensatz zur entsprechenden Umsetzung in der Hydrazinreihe ist Dimethyl‐ dem Diäthylmalonylchlorid nicht unterlegen. Aus (mono‐) Äthylmalonylchlorid und Methoxyamin wurde nur Äthylmalonsäure‐bis‐methoxyamid erhalten. Reduktion der N ‐Alkoxy‐malonimide mit Lithiumalanat führt unter Ringspaltung und Erhalt einer Säureamidgruppe zu β‐Hydroxy‐hydroxamsäure‐Derivaten; im Gegensatz dazu wurden bei der Reduktion von N ‐Methoxy‐ und N ‐Hydroxy‐succinimid die entsprechenden Derivate des Pyrrolidins gefaßt.