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Le potentiel de lipophilie moléculaire: application à une série d'amines β-adrénolytiques

1989; Elsevier BV; Volume: 24; Issue: 2 Linguagem: Francês

10.1016/0223-5234(89)90109-8

1768-3254

E. Audry, Jean‐Pierre Dubost, Philippe Dallet, M. LANGLOIS, J. C. Colleter,

Lipid metabolism and biosynthesis

Dans cet article, nous développons sur une série de 8 composés β-adrénolytiques l'étude du potentiel de lipophilie moléculaire. Cette notion rend compte à la fois de l'aspect structural et de la lipophilie d'une molécule en réduisant sa représentation spatiale à un certain nombre de zones privilégiées à caractère lipophile ou hydrophile. Celles-ci peuvent être impliquées dans l'affinité pour le récepteur et/ou l'activité pharmacologique des molécules étudiées. Les résultats obtenus aboutissent à des conclusions analogues à celles déjà décrites dans la littérature concernant l'importance de la chaîne amino-éthanol, du cycle aromatique et de ses substituants, ce qui montre l'intérêt de cette nouvelle approche dans les relations structure—activité et permet d'envisager son application à d'autres séries médicamenteuses. This paper deals with the application of the molecular lipophilicity potential to a series of 8 β-blocking agents. This notion accounts for both the structure and the lipophilicity of a drug by reducing its spatial representation to some preferential hydrophobic or hydrophilic areas. These can be involved in the binding to the receptor and/or the pharmacological activity of the drugs. The results draw the same conclusions as those found in the litterature, i.e., the importance of the aminoethanol side chain, the phenyl ring and its substituents, and point out the interest of this new approach in SAR studies which could be applied to other series.