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Sulfonierung, Mercurierung, Jodierung und Nitrierung des 2.4-Dichlor-thiophens

1960; Wiley; Volume: 634; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19606340117

0075-4617

Elmar Profft, Alfred Kubat,

Organic Chemistry Cycloaddition Reactions

Abstract 2.4‐Dichlor‐thiophen wurde der Sulfonierung unterworfen, wobei die 5‐Sulfonsäure und die 3.5‐Disulfonsäure erhalten wurden. Chloraminähnliche Substanzen ließen sich aus dem Amid der 5‐Sulfonsäure darstellen. Quecksilberorganische Derivate des 2.4‐Dichlor‐thiophens wurden untersucht. 2.4‐Dichlor‐5‐jod‐thiophen und 2.4‐Dichlor‐3.5‐dijod‐thiophen konnten über diese synthetisiert werden. Nitrierung des 2.4‐Dichlor‐thiophens ergab 2.4‐Dichlor‐5‐nitro‐thiophen.