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Reaktionen mit tert.‐Butoxyradikalen. III. Dehydrodimerisierungen mit Di‐tert.‐butylperoxid

1964; Wiley; Volume: 25; Issue: 1-2 Linguagem: Alemão

10.1002/prac.19640250112

0021-8383

Klaus Schwetlick, J. Jentzsch, Rosa Maria Karl, D. Wolter,

Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry

Abstract Die bei der thermischen oder photolytischen Zersetzung von Di‐tert.‐butylperoxid in Lösung entstehenden Methyl‐ und tert.‐Butoxyradikale reagieren mit dem Lösungsmittel unter Wasserstoffabspaltung. Die resultierenden Lösungsmittelradikale kombinieren. Auf diese Weise lassen sich aus tertiären Aminen substituierte Äthylendiamine, aus primären und sekundären Alkoholen 1,2‐Glykole, aus Äthern 1,2‐Glykoläther, aus Ketonen 1,4‐Diketone, aus Carbonsäuren (substituierte) Bernsteinsäureanhydride, aus Nitrilen substituierte Bernsteinsäuredinitrile und aus Halogenalkanen (substituierte) 1,2‐Dihalogenäthane darstellen.