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Alkoxy‐diazenium‐Salze, VI. Reaktion mit Hydroxyl‐Ionen zu trans‐α‐Hydroxy‐dialkyl‐diazenen

1971; Wiley; Volume: 104; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19711040414

0009-2940

Gerhard Büttner, Siegfried Hünig,

Fluorine in Organic Chemistry

Abstract Aliphatische Alkoxy‐diazenium‐Salze 6 werden im Wäßrigen Medium durch Hydroxyl‐Ionen in α‐Hydroxy‐dialkyldiazene 4 , umgewandelt. Die Struktur dieser neuen Verbindungsklasse, die trans ‐Anordnung der Substituenten an der Azogruppe und intramolekulare Wasserstoffbrücke, folgt aus UV‐ und IR‐Spektren. Zum Nachweis der funktionellen Gruppe erhält man aus den Azo‐alkoholen 4 mit Acetanhydrid/Pyridin glatt die Azo‐ester 8 , während beim Einleiten von HCl‐Gas in die ätherische Lösung von 4 die Hydrochloride 7 der isomeren Säurehydrazide ausfallen.