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Unterschiedliches Verhalten der Rotamere von 9‐(2‐Brommethyl‐6‐methylphenyl)fluoren in Substitutionsreaktionen

1981; Wiley; Volume: 93; Issue: 6-7 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19810930612

1521-3757

Shigeru Murata, Seiichiro Kanno, Yo Tanabe, Mikio Nakamura, Michinori Ōki,

Advanced Chemical Physics Studies

Die rotameren Fluoren‐Derivate sp‐(1) und ap‐(1) zeigen unterschiedliches Verhalten : die sp ‐Form setzt sich in S N 2‐Reaktionen schneller um als die ap ‐Form; an S N 1‐Reaktionen – z. B. Erhitzen in CF 3 CO 2 H/CHCl 3 – beteiligt sich hingegen nur das sp ‐Rotamer. magnified image