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Darstellung, eigenschaften und umsetzungen von (β-alkoxycarbonyl-alkyliden)-ammoniumsalzen

1977; Elsevier BV; Volume: 33; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1016/0040-4020(77)80031-8

1464-5416

H. Böhme, Jochen Grätzel Von Grätz,

Organic Chemistry Synthesis Methods

Zusammenfassung Die durch Alkylierung oder Protonierung von (β-Alkoxycarbonyl) enaminen 1 gebildeten Iminiumsalze 3 und 5 wurden isoliert und durch 1 H-NMR-Spektren charakterisiert. Untersucht wurden ferner ihre Reaktionsprodukte mit nucleophilen Agenzien wie Organomagnesiumhalogeniden oder C-H-aciden Verbindungen (Dimedon, Acetophenon), die teilweise unter Amineliminierung sekundaren Umsetzungen unterliegen.