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Über den Umsatz von Azoverbindungen und ihren Salzen mit aromatischen Kohlenwasserstoffen und Aluminiumchlorid

1921; Wiley; Volume: 54; Issue: 10 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19210541026

0365-9488

Rudolf Pummerer, Joseph Binapfl,

Environmental remediation with nanomaterials

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 54, Issue 10 p. 2768-2784 Article Über den Umsatz von Azoverbindungen und ihren Salzen mit aromatischen Kohlenwasserstoffen und Aluminiumchlorid Rudolf Pummerer, Rudolf Pummerer Chem. Laborat. d. Bayer. Akad. d. Wissensch. zu MünchenSearch for more papers by this authorJoseph Binapfl, Joseph Binapfl Chem. Laborat. d. Bayer. Akad. d. Wissensch. zu MünchenSearch for more papers by this author Rudolf Pummerer, Rudolf Pummerer Chem. Laborat. d. Bayer. Akad. d. Wissensch. zu MünchenSearch for more papers by this authorJoseph Binapfl, Joseph Binapfl Chem. Laborat. d. Bayer. Akad. d. Wissensch. zu MünchenSearch for more papers by this author First published: 12. November 1921 https://doi.org/10.1002/cber.19210541026Citations: 17AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL References p2769_1) Berechnet auf beiderseitige Phenylierung des Azobenzols. p2771_1) Über die Durchführung Friedel - Crafts scher Reaktionen mit Phosphorpentoxyd statt Aluminiumchlorid vergl. H. Lecher, Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 2664 [1913]. p2771_2) Vergl. z. B. die interessante Umsetzung des Acet-bromamids mit Tetramethyl-äthylen zu Acetamid und Brom-tetramethyl-äthylen, A. Wohl, Ber. dtsch. Chem. Ges. 52, 51 [1919]. p2771_3) Über Azobenzol-Salze vgl. R. F. Weinland u. F. Reischke, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 3673 [1908]; A. Korczynski, B. 4379; A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 1171 [1908]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 2129 [1909] u. Ber. dtsch. Chem. Ges. 48, 1933 [1915]; F. Kehrmann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 48, 1933 [1915] u. St. Hempel, Ber. dtsch. Chem. Ges. 50, 856 [1917]. Bei unserer Konstitutionsbetrachtung ist die Haftstelle des zweiten Chlorwasserstoff-Moleküls offen gelassen. p2771_4) Auch verliefen gemeinsam mit Hrn. E. Prell unternommene vorläufige Versuche, die Reaktion auf eine Azomethin-Verbindung, das Benzo-phenon-anil, zu übertragen, negativ. p2772_1) Das Halogen wäre in dieser Verbindung als ionogen gebunden anzunehmen. p2774_1) G. Friebel und B. Rassow, J. pr. [2] 63, 449. p2774_2) Anzeigen der Krak. Akad. d. Wiss. 1904, 158; C. 1904, I 1491. p2774_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 53, 1649 Anm. 3 [1920]. p2774_4) M. 17, 399 [1896]. p2774_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 53, 1646 [1920]. p2775_1) Die Darstellung des Di-biphenylen-äthens erfolgte nach dem Verfahren von J. Schmidt und H. Wagner, Ber. dtsch. Chem. Ges. 43, 1796 [1910], aus Fluorenon-dichlorid (VIII) mittels Kupferpulvers im indifferenten Solvens. Dieses Ketochlorid bildet nach den Literaturangaben strohgelbe Nadeln vom Schmp. 101.5–102.5° Wir haben es durch Umkrystallisieren aus Petroläther in weißen, kaum gelbstichigen Nadeln vom Schmp 102–102.5° (unkorr.) erhalten. p2777_1) In Anwesenheit von Thiophen ist der Reaktionsverlauf derselbe, jedoch sollte jede etwaige Thiophen-Wirkung ausgeschlossen werden. p2779_1) Das Verfahren ist zum D. R. P. angemeldet. p2782_1) In der Zeit der Durchführung dieses Versuchs war uns die schädliche Wirkung der hier zu hoch gewählten Temperatur noch nicht bekannt. p2782_2) C. 1904, I 1491. Citing Literature Volume54, Issue1012. November 1921Pages 2768-2784 ReferencesRelatedInformation