Asymmetrische Dihydroxylierung zum schnellen Aufbau von chiralen Dendrimeren aus 1,2‐Diolen
1996; Wiley; Volume: 108; Issue: 2 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.19961080217
ISSN1521-3757
AutoresHan‐Ting Chang, Chien‐Tien Chen, Teruyuki Kondo, Gary Siuzdak, K. Barry Sharpless,
Tópico(s)Supramolecular Chemistry and Complexes
Resumo90 Chiralitätszentren und eine relative Molekülmasse von 11 354 Da weist das bislang größte C 3 ‐symmetrische, chirale Dendrimer auf. Allgemein sind solche chiralen Polyether‐Verbindungen durch asymmetrische Dihydroxylierung eines Styrols oder eines Stilbens zum 1, 2‐Diol, Aufbau von Dendronen aus diesen Monomeren durch Benzylierung in Gegenwart von KOH in siedendem Toluol und Kupplung der Dendrone an Zentralbausteine wie Benzol‐1,3,5‐tricarbonsäurechlorid zugänglich.
Referência(s)