Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares

Doença de Rosai-Dorfman cutânea: relato de caso

2010; Elsevier BV; Volume: 85; Issue: 5 Linguagem: Português

10.1590/s0365-05962010000500014

ISSN

1806-4841

Autores

Josie da Costa Eiras, Antônio Pedro Mendes Schettini, Lívia Lima de Lima, Liana Hortência Miranda Tubilla, Rosa Maria Libório de Oliveira,

Tópico(s)

Viral-associated cancers and disorders

Resumo

A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno. Descrita em 1969, caracteriza-se por linfadenomegalia não dolorosa, sendo a cadeia cervical a mais envolvida, além de febre, perda de peso e sudorese. O envolvimento extranodal ocorre em 43% dos casos, em que múltiplos sítios podem ser acometidos. Já foram descritos casos exclusivamente extranodais, inclusive formas limitadas à pele. Relata-se um caso de doença de Rosai-Dorfman extranodal cutânea pura, devido à raridade dessa apresentação clínica.

Referência(s)