Über Chlor‐glyoxime, Oxim‐Derivate des Oxalylchlorids und Oxalsäure‐halbchlorids und über Cyan‐formyl‐chloridoxim
1913; Wiley; Volume: 46; Issue: 3 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.19130460354
ISSN2749-2567
Autores Tópico(s)Metal complexes synthesis and properties
ResumoBerichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 46, Issue 3 p. 2821-2835 Mitteilungen Über Chlor-glyoxime, Oxim-Derivate des Oxalylchlorids und Oxalsäure-halbchlorids und über Cyan-formyl-chloridoxim J. Houben, J. Houben Chemisches Institut der Universität BerlinSearch for more papers by this authorH. Kauffmann, H. Kauffmann Chemisches Institut der Universität BerlinSearch for more papers by this author J. Houben, J. Houben Chemisches Institut der Universität BerlinSearch for more papers by this authorH. Kauffmann, H. Kauffmann Chemisches Institut der Universität BerlinSearch for more papers by this author First published: Juli–Dezember 1913 https://doi.org/10.1002/cber.19130460354Citations: 35AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p2821_1) A. Fauconnier, C. r. 114, 122 [1892]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, Ref. 110 [1892]; C. 1892, I, 378. p2821_2) H. Staudinger, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 3558 [1908]; C. 1907, I, 307; H. Staudinger und H. Stockmann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 3485 [1909]; H. Staudinger, Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 3966 [1909]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 1594 [1912]; man vergleiche H. Staudinger und E. Ott, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 2208 [1908] (Malonsäure-halbchloride und -anhydride) sowie H. Staudinger und E. Anthes, Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 1417 [1913]. p2821_3) H. Staudinger und E. Anthes, Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 1426 [1913]. p2821_4) E. Nägeli, Ber. dtsch. Chem. Ges. 16, 499 [1883]. p2821_5) A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 705 [1892]. p2821_6) A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 707 [1892]. p2821_7) A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 709 [1892]. p2822_1) A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 709 [1892]. p2822_2) M. Jovitschitsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 28, 1217 [1895]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 784, 786 [1906]. p2822_3) A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 712 [1892]. p2823_1) A. Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 712 [1892]. p2823_2) J. Stieglitz, Am. 21, 101 [1898]; C. 1899, I, 737; vergl. auch H. N. Mac Coy, Am. 21, 111 [1898]. p2824_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 708 [1892]. p2825_1) C. Cramer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 713 [1892]. p2825_2) Man vergleiche die unter der Einwirkung von Alkalien erfolgende Umwandlung von Chlor- anti- in Chlor-amphi-glyoxim: Hantzsch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 25, 710 [1892]. p2826_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 40, 1639 [1907]. p2827_1) E. Fischer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 1931 [1889]. p2827_2) F. Tiemann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 1936 [1889]. p2827_3) W. Zinkeisen, Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 2946 [1889]. p2827_4) W. Zinkeisen, Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 2949 [1889]. p2831_1) W. Steinkopf, Ber. dtsch. Chem. Ges. 40, 1644 [1907], hat eine ähnliche Beobachtung beim Trichlor-acetonitril gemacht: Einerseits Bildung von Chlorammonium, andrerseits von Trichlor-acetamid (bei der Behandlung mit Chlorwasserstoff und Methylalkohol). Es dürfte interessant sein, den Mechanismus der sich hier abspielenden Reaktionen aufzuklären. Übrigens ist es mir nicht gelungen, die Steinkopfsche Angabe, Trichlor acetonitril gehe bei 5-stündigem Kochen mit Methylalkohol ohne Chlorwasserstoff in den Iminoäther über, zu bestätigen. Vielmehr erhielt ich das Nitril so gut wie quantitativ zurück. Houben. Citing Literature Volume46, Issue3Juli–Dezember 1913Pages 2821-2835 ReferencesRelatedInformation
Referência(s)