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Atualização do tratamento das vasculites associadas a anticorpo anticitoplasma de neutrófilos

2011; Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia; Volume: 37; Issue: 6 Linguagem: Português

10.1590/s1806-37132011000600016

ISSN

1806-3756

Autores

Alfredo Nicodemos Cruz Santana, Viktória Woronik, Ari Stiel Radu Halpern, Carmen Sílvia Valente Barbas,

Tópico(s)

Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms

Resumo

As vasculites antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA, anticorpo anticitoplasma de neutrófilos) associadas (VAAs) são caracterizadas por uma inflamação sistêmica das artérias de pequeno e médio calibre (especialmente no trato respiratório superior e inferior, e nos rins). As VAAs compreendem a granulomatose de Wegener (agora chamada de granulomatose com poliangeíte), poliangeíte microscópica, VAA limitada ao rim e a síndrome de Churg-Strauss. Neste artigo, discutiremos as fases de tratamento dessas vasculites, como fase de indução (com ciclofosfamida ou rituximab) e fase de manutenção (com azatioprina, metotrexato ou rituximab). Além disso, discutiremos como manusear os casos refratários à ciclofosfamida.

Referência(s)