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Neue enzymatische Lactatbestimmung: Methodische Aspekte und Probengewinnung

1979; De Gruyter; Volume: 17; Issue: 2 Linguagem: Inglês

10.1515/cclm.1979.17.2.65

1437-4331

Wilfried Schwab, W. Tritschler, Anne Kessler, W. Bablok,

Metabolism and Genetic Disorders

Zusammenfassung: Mit einem neuen enzymatischen Test kann der Lactatgehalt im enteiweißten Blut und im Plasma rasch und sicher bestimmt werden.Bei der "Plasmamethode" (Verdünnungsgrenze 18 mmol/1) war auch mit hohen Lactatkonzentrationen die Reaktion bei Raumtemperatur in 10 Minuten abgelaufen; die "Methode mit Enteiweißung" (Verdünnungsgrenze 10 mmol/1) erforderte 15 Minuten.Präzision und Wiederfindung waren gut.Störungen durch Lipämie, Hämolyse, Bilirubin, Metabolite, Enzyme und Pharmaka wurden nicht beobachtet.Kurze, venöse Stauung hatte keinen Einfluß auf den Lactatgehalt.Eine rasche Glykolysehemmung war durch die Kombination von Glykolysehemmer mit sofortiger Kühlung des abgenommenen Blutes im Eisbad möglich.Die niedrigsten Plasma-Lactat-Werte gaben unter diesen Bedingungen Natriumfluorid/EDTA und danach Kaliumfluorid/EDTA.Zwischen 30 Minuten und 2 Stunden nach Blutabnahme war bei allen Glykolysehemmern die Lactatkonzeiitration konstant.Nach dem Abzentrifugieren der Erythrocyten konnte das Plasma -ohne daß sich die Lactatkonzentration änderte -bis zu 6 Tage bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.Mit der "Plasmamethode" wurden zwischen 8 und 23% höhere Werte als mit der "Methode mit Enteiweißung" gefunden.Diese Unterschiede lassen sich auf einen variablen und relativ niedrigen Lactatgehalt in den Erythrocyten zurückfuhren. New enzymatic determination oflactate: Methodological aspects and sampling techniqueSummary: The lactate concentration in deproteinized blood and in plasma can be determined rapidly and reliably with a new enzymatic test.When the "plasma method" was used, the reaction ran to completion in 10 minutes at room temperature even at high lactate concentrations (up to 18 mmol/1), whereas it required 15 minutes at room temperature when deproteinized blood was used (linear range up to 10 mmol/1).Both precision and recovery were good.No when deprpteinized blood was used (linear range up to 10 mmol/1).Both precision and recovery were good.No interference by lipemia, he'molysis, bilirubin, metabolites, enzymes, or drugs was observed.Brief venous stasis was found to have no effect on the lactate level.Glycolysis can be speedily inhibited by the addition of an appropriate inhibitor to the specimen, which must be cooled in an ice-bath immediately after being obtained.Under these conditions, the lowest plasma lactate values were found with sodium fluoride/EDTA and the second-lowest with potassium fluoride/EDTA.The lactate concentration remained constant, irrespective of the glycolysis inhibitor used, between 30 minutes and 2 hours after blood sampling.Plasma can be stored up to 6 days at room temperature with no effect on the lactate concentration.The "plasma method" gave values 8-23% higher than the method using deprpteinized blood.These differences are due to a relatively low but variable lactate content of the erythrocytes.